عقار «سيبافيبارت» من «أسترازينيكا» للوقاية من فيروس كورونا يحصل على تقييم سريع من الاتحاد الأوروبي

قالت شركة AstraZeneca  يوم الاثنين إن هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي قبلت طلب ترخيص السوق لعقارها التجريبي للوقاية من فيروس كورونا، sipavibart، لإجراء تقييم سريع.

واستند التقديم إلى بيانات إيجابية من تجربة متأخرة أظهرت أن الدواء يقلل من خطر الإصابة بالعدوى لدى المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة.

وقالت شركة الأدوية الأنجلو سويدية: “منحت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تقييمًا سريعًا لعقار sipavibart لأنه اعتبر ذا أهمية كبيرة للصحة العامة والابتكار العلاجي”.

 ويهدف التقييم المتسارع إلى تسريع مراجعة وكالة الأدوية الأوروبية لطلب ترخيص السوق.

استحوذت AstraZeneca على عقار sipavibart من شركة RQ Bio في مايو 2022.

وسحبت شركة الأدوية في وقت سابق من هذا العام لقاحها المضاد لكوفيد-19، وهو أحد اللقاحات الأولى والأكثر استخدامًا على نطاق واسع، بسبب “فائض اللقاحات المحدثة المتاحة” منذ الوباء.