منحت وزارة الدفاع الأمريكية منحة تعاونية لشركة Transcend Therapeutics وجامعة ييل (الولايات المتحدة).
تهدف المنحة إلى تمويل البحث قبل السريري للمرشح الرئيسي لشركة Transcend، وهو الميثيلون لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD). يعتمد التمويل على منحة وزارة الدفاع (DoD) التي تقدمها جامعة ييل بقيمة مليون دولار لدراسة آلية عمل الميثيلون والميدومافيتامين (MDMA) في اضطراب ما بعد الصدمة.
الميثيلون (TSND-201) هو بلاستوجين عصبي سريع المفعول (ركيزة بيولوجية وليست علاجية).
تجري Transcend تجربة المرحلة الأولى/الثانية الخاضعة للتحكم الوهمي (NCT05741710) في المملكة المتحدة لتقييم سلامة وفعالية الميثيلون في علاج المرضى الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة الشديد.
كان الجزء أ من الدراسة دراسة مفتوحة وكان من المتوقع أن يسجل ما يصل إلى 15 مشاركًا يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة. ومن المتوقع صدور بيانات الخط الأعلى من هذا الجزء بحلول نهاية هذا العام. سيكون الجزء ب من التجربة عبارة عن دراسة عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي، حيث تشمل ما يصل إلى 64 مريضًا.
صرح المؤسس المشارك لشركة Transcend والمستشار الطبي للمركز الوطني لاضطراب ما بعد الصدمة التابع لوزارة شؤون المحاربين القدامى الأمريكية: “هناك طلب هائل، خاصة بين المحاربين القدامى، على علاجات جديدة وفعالة لاضطراب ما بعد الصدمة”.
تشمل علاجات اضطراب ما بعد الصدمة المتعددة قيد التطوير حاليًا السيلوسيبين الاصطناعي من شركة هالوسينكس، والذي أظهر انخفاضًا بنسبة 40٪ في أعراض اضطراب ما بعد الصدمة في تجربة المرحلة الثانية. من المتوقع أن تعلن شركة Bionomics عن نتائج تجربة المرحلة IIb (NCT04951076) لـ BNC210 في الربع الثالث من عام 2023. BNC210 هو مُعدِّل تفارغي سلبي لمستقبل الأستيل كولين النيكوتيني α7 وقد حصل على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة. .
قامت وزارة الدفاع الأمريكية أيضًا برعاية تجربة المرحلة الثانية من اضطراب ما بعد الصدمة (NCT05422612) للعلاج المركب لـ Quviviq (daridorexant) من Idorsia Pharmaceuticals، وfluoxetine وvilazodon hydroكلوريد.
