قال ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة فايزر الأمريكية للأدوية في مؤتمر جي بي مورجان للرعاية الصحية يوم الاثنين إن شركة الأدوية الأمريكية فايزر تبذل قصارى جهدها لتطوير عقارها التجريبي للسمنة وتوظف المزيد من الخبراء في هذا المجال.
وقال بورلا إن الخبراء يساعدون شركة فايزر على “اتخاذ قرارات أفضل وأكثر صحة”، ويمكن للشركة أن تبدأ دراسة مرحلة متأخرة لعقارها دانوجليبرون، في النصف الثاني من هذا العام.
تختبر شركة فايزر جرعات متعددة من نسخة واحدة يوميًا من حبوب إنقاص الوزن، بعد إلغاء تطوير نسخة مرتين يوميًا من الدواء في أواخر عام 2023.
وقال بورلا في مؤتمر الصناعة المنعقد حاليا في سان فرانسيسكو: “في هذه المرحلة، أنا حذر للغاية مع دانو”، مضيفا أنه بعد الكثير من التجارب، تتوقع شركة فايزر الحصول على بيانات من دراسات اختبار الجرعات “في غضون بضعة أشهر”.
ومن خلال الدواء، تهدف شركة فايزر إلى تقديم بديل أكثر ملاءمة للمرضى للأدوية القابلة للحقن – إيلي ليلي (LLY.N)، وزيباوند، ونوفو نورديسك (NOVOb.CO) – التي تهيمن حاليًا على سوق علاجات إنقاص الوزن.
تقوم ليلي ونوفو أيضًا بتطوير علاجات الفم الخاصة بهما. ويتوقع بعض المحللين أن تبلغ قيمة مبيعات سوق هذه الأدوية أكثر من 150 مليار دولار سنويًا بحلول أوائل ثلاثينيات القرن الحالي.
وقال بورلا: “نتوقع أن يكون لدينا ملف تنافسي”، مضيفًا أن حبوب فايزر قد تكون الثانية التي يتم تسويقها بعد حبوب إيلي ليلي إذا تمكنت الشركة من الالتزام بجدولها الزمني.
وقال بورلا إن الحصول على عقار GLP-1 القابل للحقن لن يكون في مصلحة شركة فايزر لأنه “ربما يكون قد فات الأوان بعض الشيء”، في إشارة إلى فئة علاجات Wegovy وZepbound التي تستهدف مستقبلات هرمون يخفض الشهية والسكر في الدم يسمى. جي إل بي-1.
لكن بورلا قال إن الشركة كانت “تنظر إلى كل شيء” يتجاوز تلك الفئة – بما في ذلك الأدوية عن طريق الحقن والأدوية عن طريق الفم بآلية مختلفة – لعمليات الاستحواذ، لأن شركة فايزر لديها “القدرة على تطويرها وبيعها”.
