أبرمت شركة جونسون آند جونسون للطب المبتكر (J&J) اتفاقية ترخيص مع شركة LegoChem Biosciences الكورية الجنوبية لتطوير وتسويق LCB84، في صفقة قد تبلغ قيمتها 1.7 مليار دولار.
ستتلقى LegoChem دفعة مقدمة قدرها 100 مليون دولار أمريكي بالإضافة إلى دفع ممارسة خيار بقيمة 200 مليون دولار أمريكي على شكل مدفوعات على أساس الإنجازات وعائدات متدرجة على صافي المبيعات. ستتعاون الشركتان أيضًا في تجربة المرحلة الأولى والثانية الجارية التي تحقق في LCB84، مع تحمل جونسون آند جونسون المسؤولية الوحيدة عن التطوير السريري والتسويق بعد ممارسة الخيار.
LCB88 هو عقار مترافق للأجسام المضادة (ADC) موجه ضد Trop2، والذي يتم التعبير عنه بشكل مفرط في سرطان المعدة. قامت شركة LegoChem بترخيص العلاج من شركة Mediterranea Theranostic الإيطالية الناشئة في عام 2021.
تم تحديد ADCs كمجال ابتكار رئيسي من قبل GlobalData، حيث تستثمر العديد من الشركات في هذه العلاجات. في أكتوبر، دخلت شركة Merck & Co (MSD) في شراكة مع Daiichi Sankyo لتطوير وتسويق ثلاثة من مرشحات DXd ADC التابعة للأخيرة، ومن المحتمل أن تنفق ما يصل إلى 22 مليار دولار على الشراكة.
في أكتوبر، دخلت شركة LegoChem في شراكة مع Glycotope لتطوير ADC، حيث حصلت الأولى على حقوق التطوير والتسويق. في عام 2022، دخلت الشركة في شراكة مع Amgen لتطوير وتسويق ما يصل إلى خمسة ADCs، مع الأهداف التي اختارتها Amgen. وفي العام نفسه، وقعت اتفاقية تعاون وتطوير مشترك مع NextCure لتطوير B7-H4 ADC وتتميز بخيارات لهدفين إضافيين.
قامت J&J أيضًا بمسرحية من أجل الحقوق العالمية لعقار علاج الأورام المعزز للإشعاع الخاص بشركة Nanobiotix، NBTXR3. في يوليو، استحوذت شركة جونسون آند جونسون على حقوق التطوير والتسويق العالمية لـ NBTXR3 من شركة Nanobiotix مقابل 30 مليون دولار أمريكي كرسوم ترخيص نقدية مقدمة. امتلكت LianBio هذه الحقوق في الصين الكبرى وسنغافورة وتايلاند وكوريا الجنوبية والتي استحوذت عليها جونسون آند جونسون في وقت سابق من هذا الأسبوع (26 ديسمبر).
قامت جونسون آند جونسون بدفع مبلغ 25 مليون دولار لمرة واحدة إلى شركة LianBio. سيكون الأخير أيضًا مؤهلاً للحصول على دفعة مبيعات بقيمة 5 ملايين دولار. يتم حاليًا إجراء العديد من الدراسات لتقييم NBTXR3 في مؤشرات الأورام الصلبة المتعددة، بما في ذلك Nanobiotix وLianBio’s المرحلة الثالثة NANORAY-312 (NCT04892173)، لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرأس والرقبة المتقدم محليًا. ومن المتوقع أن تكتمل الدراسة في يوليو 2024
