أخبار عربية وعالمية

هيئة الدواء الأمريكية توافق علي عقار «كوسنتيكس» من «نوفارتس» لعلاج إلتهاب المفاصل الصدفي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نسخة الوريد (IV) من عقار Cosentyx (سيكيوكينيوماب) من شركة Novartis لعلاج البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي (PsA) والتهاب الفقار المقسط (AS) والتهاب الفقار الفقاري المحوري غير الشعاعي (nr-axSpA) ).

يستهدف العلاج ويمنع إنترلوكين-17A (IL-17A)، وهو السيتوكين المتورط في الالتهاب المرتبط بأمراض الروماتيزم المختلفة، بما في ذلك PsA وAS وnr-axSpA. حصلت النسخة القابلة للحقن من الدواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والأوروبية في يناير 2015 لعلاج المرضى الذين يعانون من الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة. جاءت موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على AS و PsA بعد عام.

يعد Cosentyx الآن العلاج الوحيد المعتمد الذي يحجب IL-17A على وجه التحديد والمتوفر في تركيبة IV. سيكون الدواء الوريدي متاحًا في الربع الرابع من عام 2023.

بلغت قيمة شركة كوسنتيكس في السوق العالمية 4.79 مليار دولار (4.36 مليار فرنك سويسري) العام الماضي، وفقًا لتقرير نوفارتيس السنوي لعام 2022. وفقًا لشركة GlobalData، من المتوقع أن ترتفع مبيعات Cosentyx إلى 6.16 مليار دولار في عام 2029.

وقال الدكتور فيليب ميس، الأستاذ السريري في كلية الطب بجامعة واشنطن في سياتل: “إن الموافقة على كوسنتيكس كتركيبة وريدي تعد علامة فارقة مهمة للمرضى لأنها توسع خيارات العلاج المتاحة لهم بآلية عمل مختلفة عن تلك التي العلاجات الوريدية البيولوجية الحالية، إلى جانب الراحة والألفة التي يوفرها العلاج الراسخ.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى