«إيلي ليلي» تستحوذ على شركة «سايت ون» مقابل مليار دولار بهدف تطوير دواء مسكن للألم غير أفيوني
أعلنت شركة إيلي ليلي (LLY.N) يوم الثلاثاء أنها ستستحوذ على شركة سايت ون ثيرابيوتكس الخاصة في صفقة تصل قيمتها إلى مليار دولار أمريكي، مما يتيح لشركة الأدوية الوصول إلى دواء تجريبي غير أفيوني لتسكين الألم. وسيساعد دواء STC-004 من سايت ون شركة ليلي على توسيع نطاق أدويتها لعلاج حالات الألم المزمن مثل الصداع النصفي، في الوقت الذي تسعى فيه شركة الأدوية العملاقة إلى التقدم في سباق إيجاد بدائل لمسكنات الألم الأفيونية المسببة للإدمان.
ينتمي STC-004 إلى فئة من الأدوية تُعرف باسم مثبطات Nav1.8، والتي تستهدف القنوات المعنية بنقل إشارات الألم. من ناحية أخرى، تُحفز المواد الأفيونية مراكز المكافأة في الدماغ أثناء انتقالها عبر الدم ثم ارتباطها بالمستقبلات العصبية، مما يؤدي إلى الإدمان وإساءة الاستخدام.
مسكن الألم غير الأفيوني Journavx، الذي وافقت عليه شركة Vertex Pharmaceuticals (VRTX.O) مؤخرًا، هو أيضًا مثبط لمستقبلات Nav1.8.
يشمل ملف علاج الألم الأوسع لشركة Lilly أدوية تجريبية لآلام الأعصاب الطرفية السكرية، ولعلاج آلام الأعصاب التي تبدأ في القدمين وتنتقل إلى أعلى الساق حتى أسفل الركبة مباشرة.
صرح إيفان سيجرمان، المحلل في BMO Capital Markets، بأن صفقة SiteOne تُوسع نطاق توجه Lilly نحو التنويع، متجاوزةً نجاحها الأخير في علاج السمنة، ليشمل مجالات علاجية معروفة جيدًا للشركة.
بموجب شروط الصفقة، يمكن لمساهمي SiteOne الحصول على ما يصل إلى مليار دولار نقدًا، بما في ذلك دفعة مقدمة ودفعات لاحقة عند استيفاء معايير تنظيمية وتجارية معينة.
كما تدرس SiteOne أدوية تجريبية أخرى لعلاج حالات تشمل الألم والسعال.
لسنوات، حاولت شركات الأدوية، دون جدوى، إيجاد بدائل جديدة لمسكنات الألم الأفيونية التي غذّت أزمة إدمان وطنية في الولايات المتحدة.
أوقفت ليلي وشريكتها فايزر (PFE.N) تطوير دواء تجريبي آخر غير أفيوني، وهو تانيزوماب، في عام 2021 بعد انتكاسات تنظيمية.
في عام 2023، وقّعت ليلي اتفاقية مع كونفو ثيرابيوتكس لترخيص دوائها التجريبي غير الأفيوني لعلاج الألم العصبي، وهي حالة ناجمة عن تلف الأعصاب خارج الدماغ والحبل الشوكي.
