اخبار محلية

«جلاكسو سميثكلاين» تستكمل عملية الاستحواذ على عقار «إيفيموسفيرمين» لعلاج أمراض الكبد بقيمة 2 مليار دولار

 أعلنت شركة جلاكسو سميث كلاين عن استحواذها على دواء إيفيموسفيرمين ألفا من شركة بوسطن للأدوية.

 

تتضمن الصفقة، التي تصل قيمتها إلى ملياري دولار أمريكي، دفعةً مقدمةً قدرها 1.2 مليار دولار أمريكي، بالإضافة إلى دفعاتٍ إضافيةٍ محتملةٍ تصل إلى 800 مليون دولار أمريكي. كما ستتحمل جلاكسو سميث كلاين مسؤولية دفعاتٍ إضافيةٍ وعوائدَ متدرجةٍ مستحقةٍ لشركة نوفارتس (SIX:NOVN) فارما إيه جي.

 

يُعد إيفيموسفيرمين علاجًا تجريبيًا جاهزًا للمرحلة الثالثة لمرض الكبد الدهني (SLD)، ويستهدف تحديدًا التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH) وأمراض الكبد المرتبطة بالكحول (ALD). يُعطى الدواء كحقنةٍ تحت الجلد مرةً واحدةً شهريًا.

يُوسّع هذا الاستحواذ نطاق أبحاث أمراض الكبد لدى شركة جلاكسو سميثكلاين، والذي يُركز على علاجات أمراض الكبد، بما في ذلك التهاب الكبد المزمن B، وأمراض الكبد الدهني، وأمراض الكبد الدهني متعدد الصفائح الدموية (MASH).

 

صرح كيفان خافاندي، نائب الرئيس الأول والرئيس العالمي لقسم البحث والتطوير في مجال الجهاز التنفسي والمناعة والالتهابات في شركة GSK: “يُمثل إتمام استحواذنا على دواء إيفيموسفيرمين ألفا توسعًا كبيرًا في نطاق أبحاث أمراض الكبد لدينا، والذي يهدف إلى معالجة العوامل المسببة لأمراض الكبد الدهنية والفيروسية”.

 

 

تُعد خيارات العلاج لأمراض الكبد الدهني متعدد الصفائح الدموية وأمراض الكبد الدهني متعدد الصفائح الدموية (MASH) والتهاب الكبد الدهني متعدد الصفائح الدموية (ALD) محدودة حاليًا، على الرغم من كونهما السببين الرئيسيين لعمليات زراعة الكبد في الولايات المتحدة. تعتقد شركة GSK أن إيفيموسفيرمين لديه القدرة على معالجة المراحل المتقدمة من مرض الكبد الدهني متعدد الصفائح الدموية (SLD) من خلال آلية عمله المضادة للتليف.

 

 

ترى الشركة إمكانية دمج إيفيموسفيرمين مع GSK’990، وهو علاجها المُدمج بالرنين النووي الريبوزي المتداخل (siRNA) قيد التطوير لفئات أخرى من مرضى مرض الكبد الدهني متعدد الصفائح الدموية (SLD). وتتوقع GSK إطلاق إيفيموسفيرمين لأول مرة في عام 2029.

صُمم إيفيموسفيرمين لتنظيم المسارات الأيضية الرئيسية لتقليل دهون الكبد، والحد من التهاب الكبد، وعكس تليف الكبد لدى مرضى MASH. يخضع الدواء حاليًا للتجارب السريرية لعلاج تليف الكبد المتوسط ​​إلى المتقدم، بما في ذلك تليف الكبد، وهو غير معتمد في أي سوق.

 

وتمت عملية الاستحواذ من خلال شراء شركة BP Asset IX, Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Boston Pharmaceuticals، وفقًا لبيان صحفي صادر عن الشركة.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى