FILE PHOTO: Vials with a sticker reading, "COVID-19 / Coronavirus vaccine / Injection only" and a medical syringe are seen in front of a displayed Pfizer logo in this illustration taken October 31, 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo
أعلنت المفوضية الأوروبية الموافقة على استخدام لقاح فايزر الجديد، المضاد لمتغير أوميكرون XBB، للأطفال الذي تزيد أعمارهم عن 6 أشهر، بحسب بيان الشركة.
ويأتي هذا الترخيص في أعقاب رأي إيجابي من لجنة الأدوية البشرية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، والتي أوصت بترخيص تسويق جرعة واحدة من اللقاح لدى الأفراد المؤهلين الذين تبلغ أعمارهم خمس سنوات فما فوق، بغض النظر عن تاريخهم التطعيمي ضد فيروس كورونا.
وأوصت اللجنة أيضًا بأن الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر، و4 سنوات قد يحصلون على جرعة واحدة إلى 3 جرعات من اللقاح المحدث، اعتمادًا على تطعيمهم الأولي السابق وما إذا كانوا قد أصيبوا بفيروس كورونا.
واستند القرار إلى أدلة مستمدة من بيانات ما قبل السريرية، والتي أظهرت أن اللقاح المحدث ولّد استجابة محسنة بشكل كبير ضد سلالات فرعية متعددة من XBB لمتغيرات فيروس SARS-CoV-2 مقارنة باللقاح الثنائي التكافؤ أوميكرون BA.4/BA.5.
وقال الدكتور أوغور شاهين، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة بيونتك: السلالات الفرعية المرتبطة بـ أوميكرون XBB بعيدة من الناحية الجينية عن سلالات أوميكرون السابقة وتستمر في تمثيل الغالبية العظمى من حالات فيروس كورونا على مستوى العالم، ويهدف اللقاح إلى زيادة تحسين الحماية ضد الأمراض الخطيرة والاستشفاء.
وكانت شركتا فايزر وبيونتك قد قالتا سابقًا إن جرعات اللقاح المحدث ستكون جاهزة للشحن فورًا بعد الحصول على إذن من المفوضية الأوروبية.
فيما قال ألبرت بورلا، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة فايزر، إن لقاح هذا الموسم جاهز للشحن بمجرد اتخاذ القرار التنظيمي النهائي، حتى يتمكن الناس في جميع أنحاء أوروبا من المساعدة بشكل أفضل في حماية أنفسهم ضد مرض فيروس كورونا مع ارتفاع المخاطر.
ويعد لقاح فيروس كورونا المكيف من أوميكرونXBB.1.5 حاليًا، هو التعديل الثالث لهذا اللقاح للاستجابة لمتغيرات فيروس كورونا الجديدة.
