حصلت Lisata Therapeutics على تصنيف الدواء اليتيم من لجنة المنتجات الطبية اليتيمة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لعقار LSTA1 لعلاج سرطان البنكرياس.
LSTA1 هو دواء تجريبي مصمم لتنشيط مسار امتصاص جديد يمكّن الأدوية المضادة للسرطان المُدارة بشكل مشترك أو المربوطة من اختراق الأورام الصلبة.
ينشط الدواء نظام النقل المستهدف داخل الأورام، مما يؤدي إلى اختراق وتراكم الأدوية المضادة للسرطان التي يتم تناولها بشكل مشترك في جميع أنحاء الجسم.
قد يغير LSTA1 البيئة الدقيقة للورم، مما يجعل الأورام أكثر عرضة للعلاجات المناعية.
ويخضع حاليًا لدراسات سريرية متعددة في جميع أنحاء العالم عبر أنواع الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان البنكرياس، إلى جانب أنظمة متنوعة مضادة للسرطان.
قامت Lisata، مع شركائها، بجمع بيانات غير سريرية تظهر تحسنًا في تقديم علاجات السرطان الراسخة والناشئة مثل العلاج المناعي والعلاج الكيميائي والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبوزي (RNA).
أظهر LSTA1 سلامة ونشاط وتحمل واعد في التجارب السريرية، مما أدى إلى تحسين إدارة العلاج الكيميائي القياسي لسرطان البنكرياس.
صرحت كريستين باك، كبيرة المسؤولين الطبيين ونائبة الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير في ليساتا: “حتى الآن، أظهر LSTA1 سلامة وتحمل ونشاط مناسب لتعزيز تقديم العلاج الكيميائي القياسي للمرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس النقيلي.
“إن الحصول على تصنيف الدواء اليتيم من وكالة الأدوية الأوروبية يعزز اعتقادنا بأن LSTA1 يقدم تحسنًا كبيرًا في علاج المرضى الذين يعانون من هذا المرض الرهيب.
“نحن متحمسون لوعد LSTA1 لعلاج سرطان البنكرياس والأورام الصلبة الأخرى، ونحن ملتزمون بتعزيز برامجنا التنموية بهدف تقديم فائدة للمرضى.”
زر الذهاب إلى الأعلى