أعلنت شركة Evaxion للتكنولوجيا الحيوية الدنماركية المتخصصة في الذكاء الاصطناعي (AI) عن خطط لتطوير لقاح mRNA ضد مرض السيلان بالشراكة مع Afrigen Biologics.
أظهرت مستضدات السيلان التي تم تحديدها من خلال منصة EDEN التابعة لشركة Evaxion تأثيرات وقائية قوية في التجارب قبل السريرية، وفقًا للشركة. ستقوم الشراكة بالتحقيق في وظيفة هذه المستضدات عند تقديمها في شكل mRNA. بعد مرحلة التحقق، سيناقش الشركاء اتفاقية للتطوير السريري والتسويق، مع إتاحة الفرصة لإشراك متعاونين إضافيين. تم إنشاء شركة Afrigen Biologics ومقرها كيب تاون بجنوب أفريقيا كمركز متخصص لدعم تطوير لقاح mRNA ونقل التكنولوجيا، وسوف تتولى مسؤولية تطوير لقاح mRNA في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل والأقاليم الأفريقية.
السيلان هو عدوى تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي، تسببها بكتيريا النيسرية البنية. فهو يزيد من التعرض للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وهو مصدر قلق صحي منتشر في العديد من البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. وقالت بيرجيت رونو، الرئيس العلمي لشركة Evaxion: “هذه الشراكة لديها القدرة على تلبية الاحتياجات الطبية العالمية الخطيرة التي لم يتم تلبيتها ضد العامل الممرض الذي لا يوجد لقاح له حاليًا”.
في يونيو/حزيران، حصلت شركة جلاكسو سميث كلاين على تصنيف المسار السريع للقاحها الخاص بمرض السيلان، NgG، والذي هو في مرحلة المرحلة الثانية من الدراسة الجارية. في العام الماضي، منح المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) شركة Intravacc الهولندية للتكنولوجيا الحيوية مبلغ 14.6 مليون دولار لتطوير لقاح لمرض السيلان عن طريق الأنف.
تعمل لقاحات mRNA عن طريق توصيل الحمض النووي الريبوزي المرسال الاصطناعي (mRNA) إلى الخلايا لتحفيز الاستجابة المناعية. ويمكن تصنيعها بشكل أسرع وتوسيع نطاقها بكفاءة أكبر مقارنة باللقاحات التقليدية. كان لقاح Covid-19 من شركة Pfizer وBioNTech أول منتج mRNA يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الكاملة في الولايات المتحدة في عام 2020. ومنذ ذلك الحين، تتجه الصناعة نحو لقاحات mRNA للأمراض المعدية الأخرى.
وفقًا لقاعدة بيانات التجارب السريرية لشركة GlobalData، فإن 70% من جميع تجارب لقاح mRNA الجارية تقع في مجال الأمراض المعدية. بالإضافة إلى ذلك، ستتم رعاية 85% من تجارب لقاح mRNA المخطط لها من قبل الصناعة في عام 2023، مقارنة بـ 34% فقط من تجارب mRNA التي بدأت في عام 2021.
موديرنا، التي حققت نجاحًا كبيرًا في تطوير لقاح mRNA Covid-19 الخاص بها، لديها حاليًا لقاح mRNA يسمى mRNA-1574 في المرحلة الأولى من التجارب السريرية للوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، من بين أمور أخرى. تجري BioNTech أيضًا دراسة المرحلة الأولى (NCT05432583) بمشاركة 108 مشاركين للقاح BNT163 للوقاية من آفات الهربس التناسلي، والتي من المتوقع أن يكتمل تاريخ الانتهاء الأولي منها في الربع الثاني من عام 2025.
