أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية عن كيفية تقديم ملف الجودة الخاص بالمواد الخام الفعالة في ملف الـ CTD.
وتهدف الدورة التدريبية للتعريف بكيفية إعداد ملفات الجودة للمستحضرات الصيدلية (CTD file) فيما يخص المواد الفعالة مع توضيح أوجه القصور الشائعة وذلك أثناء استلام الملف والتقييم مع شرح وافي عن مدى أهمية المواد الفعالة في تطوير التركيبات الصيدلانية، كما يهدف لشرح الدليل الخاص بالمواد الخام غير النمطية، وكذلك الدليل التنظيمي لإدراج واستخدام المواد الخام الفعالة.
ومن المقرر انعقاد الدورة التدريبية يوم الإثنين الموافق ٩ أكتوبر ٢٠٢٣ ولمدة يومين متتاليين بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.
الدورة التدريبية مقدمة لمندوبي التسجيل ومسؤولي مراجعة ومراقبة الجودة والبحث والتطوير.
تبدأ الدورة التدريبية من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي يوم الخميس الموافق ٥ أكتوبر ٢٠٢٣ .
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
