وقعت شركة SpliceBio للتكنولوجيا الحيوية الإسبانية اتفاقية ترخيص مع شركة Spark Therapeutics للاستفادة من منصة ربط البروتين الخاصة بالأخيرة وتطوير علاج جيني لمرض كلوي وراثي لم يتم الكشف عنه.
وستتلقى شركة SpliceBio ومقرها برشلونة ما يصل إلى 216 مليون دولار أمريكي على شكل مدفوعات بالإضافة إلى حقوق الملكية على صافي المبيعات في هذا التعاون. ستمتلك Spark Therapeutics الحقوق العالمية للعلاج الذي تم تطويره وتصنيعه وتسويقه خلال فترة الشراكة.
تسمح منصة الربط الخاصة بشركة Spark Therapeutics بتوصيل جينات كبيرة مع ناقلات مرتبطة بالغدة (AAV)، لمعالجة الأمراض التي لا يمكن علاجها حاليًا بسبب كون الجين كبيرًا جدًا.
تعتبر Spark، وهي جزء من شركة Roche، شركة راسخة في مجال العلاج الجيني، حيث قامت باكتشاف وتطوير العلاج الجيني AAV Luxturna (voretigene neparvovec) لعلاج المرضى الذين يعانون من الحثل الكلوي المرتبط بطفرة RPE65. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العلاج في ديسمبر 2017. ووفقًا لشركة GlobalData، ستحقق شركة Luxturna مبيعات بقيمة 294 مليون دولار بحلول عام 2029.
تم تغيير علامتها التجارية SpliceBio، المعروفة سابقًا باسم ProteoDesign، في عام 2020 بعد استثمار بقيادة Ysios Capital. تشمل الشراكات الأخيرة لتطوير العلاجات الجينية تعاون Spark Therapeutics مع Neurochase لعلاج اضطرابات الجهاز العصبي المركزي النادرة.
وفي بيان مصاحب للتعاون، قال كبير مسؤولي العلوم والتكنولوجيا في Spark Therapeutics Federico Mingozzi: “من خلال قدراتنا التكميلية، والمعرفة التقنية العميقة المجمعة وقدرات منصة SpliceBio الثورية، نهدف إلى مواصلة التقدم في علاج أمراض الشبكية الوراثية، مما يؤدي إلى العلاجات الجينية التحويلية الجديدة في العيادة وفي نهاية المطاف إلى السوق العالمية.
