أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي ( المستوى المتقدم ) عن إجراءات العمل والأدلة التنظيمية واشتراطات تراخيص مصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية.
يهدف البرنامج إلى التعرف على الإجراءات الخاصة بتراخيص مختلف أنواع المصانع، سواء للأدوية البشرية أو المستلزمات الطبية، التي تشرف هيئة الدواء المصرية بالتأكد من تطبيق إجراءات التصنيع الجيد لها بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية.
كما يقدم البرنامج نبذة عن ممارسات التصنيع الجيد اللازمة للترخيص طبقاً لأحدث المراجع العالمية، بالإضافة إلى محاضرة يلقيها مدير إدارة المشروعات الدوائية بالهيئة العامة للتنمية الصناعية و ذلك للإجابة عن التساؤلات الخاصة باجراءات الترخيص التي يتم إجرائها في الهيئة العامة للتنمية الصناعية.
ومن المقرر بدء البرنامج التدريبى يوم الاثنين الموافق ٢٠ نوفمبر ٢٠٢٣ ولمدة أربعة أيام تدريبية متتالية بمقر هيئة الدواء المصرية بـالمعادي.
البرنامج التدريبى مقدم لممثلي الشركات المتقدمين لتراخيص المصانع والمهتمين بمجال ترخيص المصانع.
وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
زر الذهاب إلى الأعلى