اختتم، امس، وفد هيئة الدواء المصرية، المشاركة في فعاليات ورشة العمل الخاصة بالممارسات الجيدة في الإفراج عن اللقاحات، والتي نظمها المنتدى الأفريقي لجودة الدواء التابع لوكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية (نيباد) بالتعاون مع هيئة الدواء المصرية، خلال الفترة من ٢٧ نوفمبر وحتى ١ ديسمبر بجمهورية مصر العربية.
حيث شارك وفد الهيئة في الاجتماع الختامي للورشة رفقة ممثلي اللجنة الفرعية للمنتدى الأفريقي لجودة الدواء والتي شملت حضور لفيف من قيادات الهيئات التنظيمية والرقابية علي مستوي القارة ، ومنظمة الصحة العالمية، وكذا ممثلين من الهيئة الأوروبية لجودة الأدوية والرعاية الصحية، ودستور الأدوية الأمريكي، وقد شمل الاجتماع مناقشة وضع سياسات موحدة لممارسات الإفراج عن اللقاحات لدي السلطات التنظيمية للدواء في أفريقيا، والتي تشمل تيسير التعاون ونقل الخبرات لتعزيز القدرات لديها، وكذلك وضع خارطة الطريق للبدء في تفعيل شبكة المعامل الرقابية بالقارة.
وعلي هامش فعاليات ورشة العمل، تم اصطحاب المشاركين لزيارة تفقدية بالمعامل الرقابية للقاحات بهيئة الدواء المصرية؛ حيث أشاد المشاركون بمجهودات الهيئة، والتطور الملحوظ على الصعيدين الإجرائي والبنية التحتية، وهو ما أهلها للحصول على اعتماد منظمة الصحة العالمية ML3 في مجال اللقاحات، في وقت قياسي، وأول دولة في الشرق الأوسط.
وفي ذات السياق، تم اصطحاب المشاركين أيضاً لزيارة تفقدية لمصنع بايوجينيرك، وترجع أهمية المصنع إلى أنه يعد أول مصنع أعلنت منظمة الصحة العالمية حصوله على اعتماد تصنيع الـ mRNA Technology بجمهورية مصر العربية، حيث استعرض مسئولو الشركة استعدادات المصنع وقدراته الإنتاجية لتصنع العديد من المستحضرات الحيوية.
جاء ذلك في إطار سعي الهيئة المستمر لدعم كافة سبل التعاون مع الأشقاء والمنظمات الأفريقية، ودعم تطوير وتوطين صناعة اللقاحات بالقارة.
