منحت وزارة الصحة الكندية ترخيصًا موسعًا للقاح Covid-19 المحدث من Novavax، Nuvaxovid XBB.1.5 (بروتين مؤتلف، مساعد) [NVX-CoV2601].
يشار إلى اللقاح للتحصين النشط للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق للوقاية من فيروس كورونا.
وتخطط الشركة لإتاحة اللقاح المعتمد على البروتين وغير المرسال في البلاد قريبًا.
وتأتي هذه الخطوة بعد أن أوصت اللجنة الاستشارية الوطنية للتحصين التابعة لوكالة الصحة العامة الكندية باستخدام لقاحات XBB Covid-19 التي تستهدف المتغيرات الفيروسية الجديدة المراوغة مناعة.
يعتمد ترخيص وزارة الصحة الكندية الأخير على النتائج غير السريرية حيث أثار لقاح نوفافاكس استجابات مناعية وظيفية ضد متغيرات XBB.1.5 وXBB.1.16 وXBB.2.3 لفيروس SARS-CoV-2.
وأظهرت بيانات إضافية أن اللقاح حفز استجابات الأجسام المضادة المعادلة للمتغيرات الفرعية BA.2.86 وEG.5.1 وFL.1.5.1 وXBB.1.16.6، بصرف النظر عن الاستجابات الخلوية متعددة الوظائف (T-cell) CD4+ ضد EG.5.1 وXBB. 1.16.6 المتغيرات.
وأشارت الشركة إلى أن هذه النتائج أظهرت قدرة اللقاح على تحفيز ذراعي الجهاز المناعي وإثارة استجابات واسعة النطاق ضد المتغيرات التي ظهرت حديثًا.
الصداع والغثيان وألم في العضلات والمفاصل والألم في موقع الحقن والشعور بالضيق والتعب هي التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا والمرتبطة بالنموذج الأولي للقاح كوفيد-19 (NVX-CoV2373) في التجارب السريرية.
لقاح Covid-19 المحدث من Novavax مصرح أيضًا باستخدامه في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي.
وفي الشهر الماضي، منحت منظمة الصحة العالمية قائمة الاستخدام الطارئ للنموذج المحدث للشركة من لقاح كوفيد-19.
صرح جون جاكوبس، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Novavax: “إن الترخيص الموسع سيدعم التزام الحكومة الكندية القوي بتزويد مواطنيها بخيارات فعالة، مثل لقاحنا المعتمد على البروتين غير المرسال، في الحملة ضد متغيرات Covid-19 المنتشرة حاليًا.
“نحن نتطلع إلى المساعدة في حماية الكنديين في الوقت المناسب لموسم العطلات القادم، وفي انتظار إصدار دفعة اللقاح، لدينا جرعات في السوق للوصول إليها في جميع أنحاء البلاد.”
