أتمت شركة جونسون آند جونسون (J&J) عملية الاستحواذ على شركة الأدوية الحيوية للمرحلة السريرية Ambrx Biopharma في صفقة بقيمة 2 مليار دولار.
أبرمت الشركتان اتفاقية نهائية لتنفيذ عملية الاستحواذ في يناير 2024.
سيتم اعتبار عملية الاستحواذ بمثابة دمج أعمال وتمثل خطوة مهمة لشركة جونسون آند جونسون في تعزيز محفظة علاج الأورام لديها، لا سيما في مجال سرطان البروستاتا.
وستعمل هذه الخطوة الإستراتيجية أيضًا على تعزيز قدرات الشركة في تطوير الجيل التالي من الأدوية المضادة للأجسام المضادة (ADCs).
تهدف منصة تكنولوجيا البيولوجيا التركيبية الخاصة بشركة Ambrx إلى تصميم وتطوير ADCs المتقدمة.
تجمع هذه التقنية بين دقة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة وعوامل العلاج الكيميائي، بهدف استهداف الخلايا السرطانية وإزالتها بشكل أكثر فعالية وبآثار جانبية أقل من العلاج الكيميائي التقليدي.
يمثل دمج تقنية ADC الخاصة بشركة Ambrx في محفظة J&J فرصة فريدة لتعزيز تطوير وتسويق علاجات الأورام المستهدفة.
ستحصل شركة J&J على حق الوصول إلى خط أنابيب Ambrx الذي يشتمل على علاجات مرشحة لمجموعة من مؤشرات السرطان.
تشتمل الأصول على ARX517، وهو ADC لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC)؛ ARX788، لعلاج مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) لسرطان الثدي النقيلي HER2+، وARX305 لعلاج سرطان الخلايا الكلوية.
صرح يسري السيد، رئيس المنطقة العلاجية العالمية للطب المبتكر للأورام في جونسون آند جونسون: “يسعدنا أن نرحب بفريق أمبركس العلمي الموهوب ومنصة ADC في جونسون آند جونسون.
“نحن نتطلع إلى مواصلة تطوير ARX517، الذي يمثل مستضد PSMA الأول والأفضل في فئته الذي يستهدف ADC لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء.
“هذه الفرصة المهمة تمهد الطريق لتطوير الجيل القادم من علاجات الأورام السرطانية لتقديم علاجات مختلفة للأورام الصلبة التي تعمل على تحسين حياة المرضى.”
ويأتي التطور الأخير بعد أن منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة الكاملة على عقار J&J’s RYBREVANT (amivantamab-vmjw) بالإضافة إلى العلاج الكيميائي لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.
يعمل هذا القرار، الذي يأتي بعد مراجعة الأولويات، على ترقية الموافقة المعجلة في مايو 2021 إلى موافقة كاملة.
