أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية عن كيفية تطوير المستحضرات الصيدلية الجنيسة طبقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية والمجلس التنسيقي الدولي وضمان الحصول على الاعتماد الدولي ملف الـprequalification من قبل منظمة الصحة العالمية أو اعتماد EMA or FDA.
وتهدف الدورة التدريبية إلى التعريف بكيفية تطوير المستحضرات الصيدلية الجنيسة بكفاءة طبقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية والمجلس التنسيقي الدولي وضمان الحصول على الاعتماد الدولي من قبل منظمة الصحة العالمية أو اعتماد لملف EMA or FDA.
ومن المقرر بدء انعقاد الدورة التدريبية يوم الأحد الموافق ١٥ أكتوبر ٢٠٢٣ ولمدة ٥ أيام منفصلة بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.
الدورة التدريبية مقدمة لمندوبي التسجيل ومسؤولي مراجعة ومراقبة الجودة والبحث والتطوير.
تبدأ الدورة التدريبية من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ١١ أكتوبر ٢٠٢٣ .
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
