أعلنت شركة سانوفي الفرنسية للأدوية، يوم الأربعاء، عن استحواذها على شركة داينافاكس تكنولوجيز الأمريكية المتخصصة في اللقاحات، مقابل حوالي 2.2 مليار دولار (1.9 مليار يورو)، في صفقة ستتيح لها الحصول على لقاح معتمد ضد التهاب الكبد الوبائي ب.
وقد قامت سانوفي بسلسلة من عمليات الاستحواذ هذا العام، في إطار سعيها لتنويع مصادر نموها خارج نطاق دواء دوبيكسينت، الذي حقق مبيعات ضخمة لعلاج الربو. فقد استحوذت على شركة فايسبيو البريطانية الخاصة للتكنولوجيا الحيوية مقابل 1.5 مليار دولار في يوليو/تموز الماضي، بعد فترة وجيزة من إتمام صفقة تصل قيمتها إلى 9.5 مليار دولار للاستحواذ على شركة بلوبرينت ميديسينز الأمريكية المتخصصة في أدوية الأمراض النادرة.
ستدفع الشركة 15.50 دولارًا نقدًا للسهم الواحد من أسهم شركة Dynavax، ما يمثل علاوة بنسبة 39% على سعر إغلاق سهم الشركة المصنعة للقاحات يوم الثلاثاء، والذي بلغ 11.13 دولارًا. وقفزت أسهم Dynavax بنسبة 37.5% لتصل إلى 15.31 دولارًا في تداولات ما قبل افتتاح السوق الأمريكية يوم الأربعاء.
وقالت شركة Sanofi إنها تتوقع إتمام عملية الاستحواذ في الربع الأول من عام 2026، وأكدت أنها ستستخدم السيولة النقدية المتاحة. وأضافت أن الصفقة لن تؤثر على توقعاتها المالية لعام 2025.
وانخفضت أسهمها بنسبة 0.5%.
تُمثل هذه الصفقة ثاني استحواذ لشركة سانوفي هذا العام لتوسيع محفظة لقاحاتها، وتأتي في وقت تشهد فيه الولايات المتحدة تغييرات جذرية في السياسات الصحية. وقد وجّه وزير الصحة روبرت ف. كينيدي جونيور انتقادات حادة للقاحات، حيث خفّض تمويل الأبحاث وأقال رئيس مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، وهي الجهة المسؤولة عن تقديم توصيات اللقاحات. كما ألغى المستشارون مؤخرًا توصية قديمة تنص على ضرورة حصول جميع المواليد الجدد في الولايات المتحدة على لقاح التهاب الكبد الوبائي ب.
في وقت سابق من هذا العام، أشارت شركة سانوفي إلى انخفاض معدلات التطعيم، ويعود ذلك جزئيًا إلى “ضجة سلبية” تحيط باللقاحات.
كما أشارت منافستها البريطانية، شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK.L)، إلى ضغوط في مبيعات اللقاحات في الولايات المتحدة، بينما أرجأت شركة التكنولوجيا الحيوية الأسترالية CSL (CSL.AX) خططها لفصل قسم اللقاحات التابع لها، مُعللة ذلك بـ”تقلبات حادة” وانخفاض أكبر من المتوقع في معدلات التطعيم في الولايات المتحدة.
ستُتيح هذه الصفقة لشركة سانوفي الوصول إلى لقاح تجريبي للهربس النطاقي، والذي يخضع حاليًا لمراحل مبكرة من التجارب السريرية. وقال محللو جي بي مورغان إنها ستكون إضافة قيّمة لشركة الأدوية.
وأضافوا في مذكرة: “يُبشّر لقاح Z-1018 بإمكانية تحقيق نتائج إيجابية إذا أمكن تكرار البيانات الأولية في تجارب سريرية أوسع نطاقًا”، مُشيرين إلى أن اللقاح التجريبي من شركة دينافاكس لديه القدرة على الاستحواذ على حصة من سوق الهربس النطاقي، حيث من المتوقع أن يحقق لقاح Shringix من شركة جلاكسو سميث كلاين مبيعات بقيمة 4 مليارات يورو هذا العام.
أعلنت شركة سانوفي، في سياق منفصل، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رفضت الموافقة على عقارها التجريبي “تولبروتينيب” لعلاج مرضى التصلب المتعدد.
وقال هومان أشرفيان، رئيس قسم البحث والتطوير في سانوفي: “نعتقد أنه ينبغي على إدارة الغذاء والدواء الأخذ بمشورة الخبراء العلميين والأطباء والمرضى في هذا الشأن لضمان مراعاة جميع وجهات النظر”.
ويُضاف قرار إدارة الغذاء والدواء إلى بيانات صدرت على مدار عام من تجارب الشركة على أدويتها التجريبية لعلاج الإكزيما ومرض الرئة الناتج عن التدخين، والتي خيبت آمال المستثمرين. وقد سجلت أسهم سانوفي أداءً أقل بكثير من مؤشر القطاع الأوروبي الأوسع.
وقال مايكل لويشتن، المحلل في جيفريز، إن هذا القرار قد يُلحق مزيدًا من الضرر بثقة المستثمرين، ويثير تساؤلات حول مصداقية الإدارة.
