أوصت اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها بالاستخدام الروتيني للقاح الجدري المبتكر في منطقة بافاريا الشمالية، جينيوس، لدى البالغين.
يشار إلى نظام اللقاح المكون من جرعتين للاستخدام في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق والذين لديهم عوامل خطر محددة للإصابة بفيروس الجدري.
وكانت اللجنة قد أوصت سابقًا باستخدام جينيوس في الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة فقط في وقت تفشي المرض.
صرح بول شابلن، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة بافاريان نورديك: “منذ تفشي مرض الجدري العام الماضي، قامت شركة بافاريان نورديك بتزويد ملايين الجرعات من لقاحنا لأكثر من 70 دولة حول العالم، مما كان له تأثير إيجابي في السيطرة على هذا التفشي غير المسبوق لمرض الجدري.
“تعترف توصية ACIP الموسعة بأهمية الحفاظ على وعي عالٍ بالمرض بين المجموعات المعرضة للخطر وأهمية ضمان الوصول إلى اللقاح على نطاق أوسع بعد حالة تفشي المرض.”
وبشرط الحصول على الموافقة على التوصيات المعدلة، تخطط الشركة لجعل Jynneos متاحًا تجاريًا في الولايات المتحدة في النصف الأول من عام 2024.
حصل Jynneos على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2019.
في أغسطس 2023، حصلت منطقة بافاريا الشمالية على عقد بقيمة 120 مليون دولار من هيئة البحث والتطوير الطبية الحيوية المتقدمة الأمريكية لإنتاج لقاح الجدري/الجدري بكميات كبيرة.
وفي عام 2022، أوصت اللجنة الدائمة للتطعيم في ألمانيا باستخدام اللقاح لدى البالغين المعرضين للخطر.
أوصت الجمعية السريرية الأوروبية لمكافحة الإيدز لاحقًا باستخدام جينيوس في مرضى فيروس نقص المناعة البشرية البالغين، أو في أولئك الذين يتلقون العلاج الوقائي قبل التعرض.
