أخبار عربية وعالميةالصحة

استرازينيكا تحقق تقدما في تطوير مجموعة واسعة من الأدوية التنفسية والأدوية البيولوجية

 تُظهر البيانات الجديدة المستقاة من تجارب Fasenra وTezspire التقدم الذي أحرزته مستحضرات AstraZeneca البيولوجية نحو تحقيق تحسن كبير في حالات الربو الحادة

تكشف بيانات EXACOS-CV الجديدة عن زيادة المخاطر القلبية الرئوية بعد تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن
ستقدم AstraZeneca بيانات سريرية وواقعية جديدة عبر محفظتها الرائدة في مجال التنفس المستنشق والبيولوجي والعلوم المبكرة في المؤتمر الدولي للجمعية الأوروبية للجهاز التنفسي (ERS) 2023، في ميلانو، إيطاليا في الفترة من 9 إلى 13 سبتمبر 2023. وستقدم الشركة 93 ملخصًا ، بما في ذلك 18 عرضًا تقديميًا شفهيًا، والتي ستركز على الاحتياجات غير الملباة في حالات الربو الحاد ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) وأمراض الجهاز التنفسي الحادة الأخرى.

وقال رود دوبر، نائب الرئيس التنفيذي لوحدة أعمال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في AstraZeneca: “على عكس العديد من الأمراض الأخرى التي تنتقل عن طريق المناعة، فإن التعافي ليس هدفًا علاجيًا راسخًا في الربو. تبحث البيانات الرئيسية المقدمة في ERS في قدرة Fasenra وTezspire على تحقيق تحسن كبير في الربو، ورفع مستوى الرعاية ومواصلة تحسين حياة المرضى. ومن خلال بياناتنا، سنعرض الخطوات المهمة التي اتخذناها نحو تحويل الرعاية في حالات الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن وأمراض الجهاز التنفسي الأخرى.
يتضمن تعريف المغفرة السريرية كهدف علاجي في حالات الربو الحادة بشكل عام المعايير التالية: عدم وجود تفاقم، عدم استخدام الكورتيكوستيرويدات الفموية بشكل مستمر، وظيفة الرئة مستقرة والغياب المستمر لأعراض الربو الهامة.

تطوير العلوم الخاصة بـ Fasenra (benralizumab)، وهو دواء بيولوجي رائد لعلاج الربو اليوزيني الشديد (SEA)2

تجربة “شمال” في المرحلة الرابعة: العرض الأخير هو أول تجربة على الإطلاق للتحقيق في إمكانات العلاج البيولوجي المستهدف لتمكين خفض كبير في العلاج بالكورتيكوستيرويدات المستنشقة (ICS) في مرضى الربو الحاد.3
تجربة تمديد المرحلة الثالثة من BORA وبرنامج XALOC في العالم الحقيقي: ستدعم التحليلات المنفصلة المغفرة السريرية كهدف قابل للتحقيق ومستدام للمرضى الذين يعانون من SEA على مدار عامين من العلاج باستخدام Fasenra.4,
تجربة المرحلة الثالثة من MIRACLE: ستقوم البيانات الحديثة بتقييم فعالية وسلامة Fasenra بين المرضى الذين يعانون من الاستغلال الجنسي الجنسي غير المنضبط في الصين ودول آسيوية أخرى، حيث يتم تشخيص الحالة وعلاجها إلى حد كبير.6،7 أظهرت النتائج عالية المستوى من التجربة وجود انخفاض ملحوظ سريريا وإحصائيا في معدل تفاقم الربو.8
إظهار قدرة Tezspire (tezepelumab) على تحقيق مغفرة مستدامة لدى مجموعة واسعة من مرضى الربو الحاد

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى