جمعت شركة MinervaX مبلغ 54 مليون يورو (57.4 مليون دولار) من التمويل الضخم لتعزيز تطوير لقاح الأمهات من المجموعة B العقدية (GBS).
من المتوقع أن تمول العائدات التي تم جمعها كجزء من جولة التمويل تجارب المرحلة الثالثة للقاح GBS في عام 2024.
تعد الالتهابات التي تسببها بكتيريا GBS من أكثر الأمراض شيوعًا عند الأطفال حديثي الولادة. تعيش هذه البكتيريا عادةً في الجهاز الهضمي والجهاز التناسلي عند البالغين، وعادةً دون التسبب في أي عدوى.
تقدر مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن 1 من كل 4 أشخاص لديهم بكتيريا GBS في أجسادهم، وعادة ما تنتقل من الأم إلى الطفل أثناء الولادة. يرتبط GBS بارتفاع خطر الإصابة بالأمراض عند الأطفال.
لقاح GBS من MinervaX هو لقاح بروتيني مؤتلف. في سبتمبر 2022، حصل على وضع الأدوية ذات الأولوية (PRIME) من قبل وكالة الأدوية الأوروبية نظرًا لقدرته على الوقاية من العدوى التي تهدد حياة الأطفال حديثي الولادة.
يتم حاليًا تقييم لقاح GBS في تجربتين من المرحلة الثانية (NCT04596878 وNCT05154578)، بما في ذلك مجموعة فرعية من الأمهات اللاتي يعانين من ضعف الجهاز المناعي بسبب عدوى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV).
ومن بين المستثمرين الذين شاركوا في جولة التمويل كل من EQT Life Sciences وOrbiMed وNovo Holding وSanofi Ventures. وسينضم فنسنت بريتشارد من EQT Life Sciences وتال زاكس من OrbiMed أيضًا إلى مجلس إدارة MinervaX.
في ديسمبر 2022، جمعت شركة MinervaX مبلغ 72 مليون يورو لتمويل برنامج تطوير لقاح GBS. بعد جولة التمويل الحالية، أشارت MinervaX إلى أن احتياطياتها المالية الحالية تزيد عن 125 مليون يورو، بناءً على بيان صحفي صدر في 11 أكتوبر.
في أبريل، بدأت الشركة الدنماركية أيضًا تجربة المرحلة الأولى لتحديد الجرعة (NCT05782179) للقاح GBS لدى كبار السن الذين تتراوح أعمارهم بين 55 و75 عامًا.
لقاح آخر لـ GBS قيد التطوير حاليًا هو لقاح متعدد السكاريد المحفظي سداسي التكافؤ (CPS) من شركة فايزر. تم نشر نتائج تجربة المرحلة الثانية التي تم التحكم فيها بالعلاج الوهمي (NCT03765073) في مجلة نيو إنجلاند الطبية في يوليو.
