منحت وزارة الصحة الكندية موافقتها لشركة Orgovyx (relugolix) التابعة لشركة Sumitomo Pharma Canada لعلاج سرطان البروستاتا المتقدم لدى الرجال.
تخطط شركة Sumitomo لإتاحة Orgovyx بوصفة طبية في الربع الأول من عام 2024.
ويستند التطور الأخير إلى نتائج المرحلة الثالثة من تجربة HERO السريرية لـ Orgovyx، وهي تجربة مفتوحة التسمية وعشوائية ومتعددة الجنسيات ومتوازية المجموعة قامت بتقييم فعالية الدواء وسلامته.
سجلت التجربة أكثر من 1000 مريض من الذكور المصابين بسرطان البروستاتا المتقدم الحساس للأندروجين وتطلبت الحد الأدنى من العلاج المستمر بالحرمان من الأندروجين (ADT) لمدة عام واحد.
حقق Orgovyx نقطة النهاية الأولية في التجربة وأثبت تفوقه في تحقيق قمع مستمر لهرمون التستوستيرون إلى مستويات الإخصاء لمدة 48 أسبوعًا مقابل أولئك الذين تم إعطاؤهم حقن أسيتات الليوبروليد.
حقن خلات ليوبروليد هو المعيار الحالي لعلاج الرعاية لهذه الحالة.
