جمعت شركة DermBiont مبلغ 35.2 مليون دولار في جولة تمويل من السلسلة B لدفع اثنين من مرشحيها للأمراض الجلدية خلال تجارب المرحلة الثانية.
يتكون التمويل من 27.1 مليون دولار تم جمعها من خلال الإغلاق الأول للسلسلة B و8.1 مليون دولار من تحويل السندات المستحقة، بناءً على بيان صحفي بتاريخ 24 أكتوبر. تمت قيادة السلسلة B من قبل مستثمر جديد Double Point Ventures بدعم من المستثمرين الحاليين، بما في ذلك Viking Global Investors وCivilization Ventures وOliv Tree Capital.
في ديسمبر 2021، جمعت الشركة 28 مليون دولار في جولة تمويل من السلسلة A2، وذكرت شركة DermBiont أن الأموال الجديدة ستذهب نحو تطوير دوائينها قيد التطوير – SM-020 لعلاج التقران الدهني (SKs) وSM-030 لعلاج التقرن الدهني. الكلف واضطرابات فرط تصبغ الجلد الأخرى.
حصلت DermBiont على الأدوية كأصول عندما استحوذت على SeylanMED في أكتوبر 2020. SM-020 هو مثبط AKT كيناز بينما SM-030 هو مثبط PKC-beta.
تتوقع DermBiont عقد اجتماعات المرحلة الثانية مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لكلا البرنامجين في النصف الثاني من عام 2024. وقالت الشركة إنها تتوقع أن تستمر الأموال حتى نهاية مناقشات إدارة الغذاء والدواء هذه.
يتم علاج SKs حاليًا باستخدام إجراءات مثل العلاج بالتبريد واستئصال الحلاقة. في ديسمبر 2017، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على محلول بيروكسيد الهيدروجين الموضعي Eskata من Aclaris Therapeutics لاستخدامه في حالات SK المرتفعة.
في مارس 2023، أعلنت شركة DermBiont عن نتائج إيجابية من المرحلة الثانية من تجربة إثبات المفهوم التي تبحث في علاج SM-020 لفيروس كورونا. حققت التجربة نقطة النهاية الأولية المتمثلة في تحسن بمقدار نقطة واحدة في درجة تقييم الطبيب للآفة (PLA).
سيتم إجراء مزيد من التحقيق في SM-020 في المرضى الذين يعانون من SKs عبر ثلاث تجارب المرحلة الثانية. سيتم إعطاء جل SM-020 1% مرتين يوميًا لمدة 28 يومًا إلى 60 شخصًا مصابين بـ SKs في تجربة المرحلة IIb العشوائية مزدوجة التعمية والتي يتم التحكم فيها بواسطة السيارة.
وفي تجربة منفصلة للمرحلة IIb، سيتم إعطاء نفس التركيبة والنظام لعشرة أشخاص مصابين بالجلد الحطاطي الأسود – وهو نوع فرعي من SKs. ستستخدم DermBiont أيضًا جل SM-020 0.1% لمدة 28-56 يومًا في امتداد سريري مفتوح التسمية في 25 موضوعًا إضافيًا مصابًا بـ SKs.
بالنسبة لجل SM-030، ستقوم DermBiont باختبار الدواء على ثلاث جرعات مختلفة لمدة 12 أسبوعًا في تجربة المرحلة IIb العشوائية المعماة من قبل المراقبين والتي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي على 138 شخصًا يعانون من الكلف. في مايو 2023، أعلنت الشركة عن نتائج توضح أن المرشح حقق نقاط النهاية للسلامة والفعالية في تجربة المرحلة الثانية للنمش الشمسي والتصبغ المستحث ضوئيًا.
قال كارل بيوتنر، الرئيس التنفيذي لشركة DermBiont، في بيان: “إن إضافة Double Point Ventures كداعم رئيسي إلى جانب الدعم المالي والاستراتيجي المستمر من Viking Global Investors والمستثمرين الآخرين يسمح لنا بتسريع تطوير خط أنابيبنا من العلاجات الموضعية الجديدة لعلاج الاضطرابات الجلدية الأولى والثالثة الأكثر شيوعًا التي يتم تشخيصها من قبل أطباء الجلد في الولايات المتحدة.
