وقعت شركة Aldeyra Therapeutics وشركة AbbVie اتفاقية خيار حصري لتطوير وتصنيع وتسويق دواء ريبوكسالاب.
Reproxalap هو مُعدِّل لأنواع الألدهيد التفاعلية يُشار إليه كعلاج محتمل لمرض جفاف العين بموجب مراجعة تطبيق الأدوية الجديدة التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
يمكن لشركة AbbVie الحصول على ترخيص حصري مشترك لتطوير وتصنيع وتسويق عقار ريبوكسالاب في الولايات المتحدة، وترخيص حصري لهذه الأنشطة خارج البلاد.
إذا قررت الشركة ممارسة الخيار، فسيتم منح Aldeyra رسوم خيار غير قابلة للاسترداد بقيمة مليون دولار أمريكي ودفعة مقدمة بقيمة 100 مليون دولار أمريكي مطروحًا منها رسوم الخيار.
وستكون شركة Aldeyra أيضًا مؤهلة للحصول على ما يصل إلى 300 مليون دولار أمريكي من المدفوعات التجارية والتنظيمية المهمة، بما في ذلك دفعة بقيمة 100 مليون دولار أمريكي عند الموافقة على عقار ريبوكسالاب Reproxalap في علاج مرض جفاف العين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
60% من الأرباح أو الخسائر الأمريكية الناجمة عن تسويق عقار ريبوكسالاب ستذهب إلى شركة AbbVie و40% إلى شركة Aldeyra.
بالنسبة للأسواق خارج الولايات المتحدة، ستحصل Aldeyra على إتاوات متدرجة بناءً على صافي مبيعات reproxalap.
ستوفر ممارسة الخيار لشركة AbbVie الفرصة الأولية للتفاوض بشأن المركبات التي تقع ضمن ملكية Aldeyra أو سيطرتها، وتحديدًا في مجال طب العيون لعلاج حالات سطح العين.
سيكون لشركة Abbvie أيضًا الحق في مراجعة البيانات المتعلقة بأي مركبات أخرى تملكها أو تسيطر عليها Aldeyra في مجالات طب العيون والمناعة قبل مشاركة هذه البيانات مع أي طرف ثالث.
