قامت شركة Atreca ومقرها الولايات المتحدة بتقليص حجم موظفيها عن طريق خفض عدد موظفيها بنسبة 40% للمرة الثانية هذا العام في محاولة لخفض التكاليف.
سبق أن قامت Atreca بطرد نفس النسبة من موظفيها في الربع الثاني من عام 2023، بالإضافة إلى تعليق تطوير مرشحها الرئيسي ATRC-101 في أغسطس. بدأت الشركة في دراسة ATRC-101 في تجربة المرحلة Ib على المرضى الذين يعانون من أورام صلبة محددة في عام 2020.
وبدلاً من ذلك، قامت شركة أتريكا بتحويل مواردها لدعم خط أنابيبها قبل السريري من الأدوية المضادة للأجسام المضادة (ADCs). تمتلك الشركة ADC، APN-497444، حاليًا في مرحلة ما قبل التطوير السريري.
قال الرئيس التنفيذي لشركة Atreca: “ومع ذلك، نظرًا لظروف السوق المالية الحالية واحتياجات التمويل المطلوبة للتقدم ببرنامج 444 وبرامجنا الأخرى المرتبطة بالأدوية المضادة للأجسام المضادة إلى التطوير السريري، فقد اتخذنا القرار الصعب بتخفيض عدد موظفينا بشكل أكبر بينما نستكشف البدائل الإستراتيجية”. جون أوروين في بيان صحفي بتاريخ 14 نوفمبر.
أعلنت شركة أتريكا عن احتياطيات نقدية بقيمة 21.4 مليون دولار اعتبارًا من 30 سبتمبر، مع خسارة صافية قدرها 36.3 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2023. وفي سبتمبر، أنهت الشركة عقد إيجار مقرها الرئيسي في سان كارلوس، كاليفورنيا، لتقليل النفقات.
لقد كان عامًا مليئًا بالتحديات بالنسبة لجمع الأموال، واضطرت العديد من شركات الأدوية إلى اتخاذ تدابير لتوفير النقد مثل تقليص الحجم وإعادة ترتيب أولويات خطوط الأنابيب.
APN-497444 (‘444) عبارة عن غليكان ADC خاص بالورم، وهو حاليًا في مرحلة التطوير قبل السريري. وتتوقع شركة Atreca تقديم طلب بحثي جديد لدواء (IND) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أواخر عام 2024 أو أوائل عام 2025، وفقًا لبيان صحفي صدر في 10 أغسطس.
تقوم Atreca أيضًا بتطوير الجسم المضاد وحيد النسيلة MAM01/ATRC-501 للوقاية من الملاريا. ورخصت الشركة الدواء من معهد بيل وميليندا جيتس للأبحاث الطبية في عام 2021.
وبموجب الاتفاقية، تتمتع شركة Atreca بحقوق تجارية للجسم المضاد وحيد النسيلة في الولايات المتحدة وأوروبا وأجزاء من آسيا، في حين أن معهد جيتس مسؤول عن تطوير الأدوية ولديه حقوق التسويق هذه في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل الواقعة في المناطق الموبوءة بالملاريا. المناطق.
