ذكرت صحيفة لوموند يوم الاثنين أن أم لطفلين مصابين بالتوحد في فرنسا تقدمت بشكوى قانونية لتعريض حياتها للخطر بعد أن اشتبهت في تعرضها لانبعاثات محمولة جوا من مصنع ديباكين لأدوية الصرع التابع لشركة سانوفي.
ميلاني س.، التي أظهر أطفالها اضطرابات في النمو العصبي مشابهة لتلك التي لوحظت لدى الأطفال الذين تناولت أمهاتهم عقار ديباكين أثناء الحمل، لم تستخدم الدواء مطلقًا، لكنها عملت منذ عام 2011 في مكتب يقع على بعد حوالي 50 مترًا من المصنع في مورينكس، جنوب غرب فرنسا. قالت الصحيفة.
وولد أطفالها في عامي 2014 و2016، بحسب صحيفة لوموند.
وقالت الصحيفة إنها قدمت الشكوى في 15 تشرين الثاني/نوفمبر “ضد أشخاص مجهولين” فيما يتعلق بالانبعاثات الصادرة عن مصنع سانوفي.
وقالت سانوفي إنها ليست على علم بالشكوى ولم يتسن على الفور الاتصال بالسلطات القضائية للتعليق.
وقالت سانوفي في رسالة بالبريد الإلكتروني إلى رويترز إن عملية إنتاج فالبروات الصوديوم في مصنع مورينكس تولد انبعاثات محمولة جوا ولم يكن هناك حد محدد لها حتى أبريل 2018.
منذ ذلك التاريخ، يعمل موقع مورينكس “وفقًا للوائح لإنتاج علاج ضروري للعديد من المرضى”.
كما حددت سانوفي أنه في عام 2017 قامت شركة مستقلة متخصصة في أبحاث التأثير الصحي والبيئي بمراجعة الانبعاثات المرتبطة بعملية إنتاج فالبروات الصوديوم ولم تجد “مخاطر محددة مرتبطة بالانبعاثات”.
وفي مايو 2022، أمرت محكمة فرنسية شركة سانوفي بدفع أكثر من 400 ألف يورو (436280 دولارًا) كتعويضات لعائلة عانى طفلها من شكل من أشكال التوحد الناجم عن عقار الصرع فالبروات، الذي يباع تحت اسم ديباكين في فرنسا، قائلة إن شركة الأدوية فشلت. للإبلاغ عن الآثار الجانبية المعروفة.
وقدرت السلطات الصحية الفرنسية أن الدواء كان مسؤولا عن تشوهات لدى ما بين 2150 و4100 طفل وعيوب في النمو العصبي لدى ما يصل إلى 30400 طفل.
وخضعت شركة سانوفي لتحقيق رسمي في عام 2020 بتهمة القتل غير العمد، لكنها رفضت تلك الاتهامات في ذلك الوقت وقالت إنها ستطعن في نتائج التحقيق.
