وقعت شركة AbbVie اتفاقية شراكة وترخيص مع شركة OSE Immunotherapeutics لشراء الجسم المضاد أحادي النسيلة OSE-230 الخاص بالأخيرة في صفقة تصل قيمتها إلى 713 مليون دولار.
OSE-230 هو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف ChemR23، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G (GPCR). يمكن أن يؤدي العلاج إلى حل الالتهاب المزمن وتعديل وظيفة البلاعم والعدلات. وهو حاليًا في مرحلة التطوير ما قبل السريري.
وبعد هذه الأخبار، ارتفع سهم OSE بأكثر من 55% في تداولات اليوم. تبلغ القيمة السوقية لشركة الأدوية الفرنسية 111.2 مليون دولار.
وبموجب اتفاقية التعاون، ستدفع شركة AbbVie مبلغ 48 مليون دولار أمريكي كدفعة مقدمة للحصول على الترخيص العالمي الحصري للعلاج. وستكون OSE أيضًا على استعداد لتلقي ما يصل إلى 665 مليون دولار أمريكي من المدفوعات على أساس الإنجازات جنبًا إلى جنب مع الإتاوات المتدرجة على صافي المبيعات.
لدى OSE خط أنابيب من مرشحات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المتعددة التي تعمل على تطويرها بالتعاون مع شركات الأدوية الأخرى. تعمل الشركة على تطوير بروتينين تنظيميين للإشارة α (SIRPα) يستهدفان الأجسام المضادة وحيدة النسيلة – BI 765063/ OSE-172 وBI 770371 – بالتعاون مع Boehringer Ingelheim.
يتم تقييم BI 765063 كعلاج مركب مع علاجات مختلفة للسرطان مثل Boehringer’s ezabenlimab، وBI 836880، والعلاج الكيميائي، وEli Lilly’s Erbitux (cetuximab) في تجربة المرحلة الأولى (NCT05249426). يتم تقييم BI 770371 كعلاج وحيد وبالاشتراك مع مثبط PD1، BI 754091، في تجربة دولية لتصعيد الجرعة وتوسيعها (NCT05327946) في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة.
تقوم OSE أيضًا بتطوير جسم مضاد أحادي النسيلة انتقائي مضاد لـ CD28 FR104/VEL-101 بالشراكة مع شركة Veloxis Pharmaceuticals ومقرها الدنمارك. يتم بحثه كعلاج للمساعدة في منع رفض الأعضاء لدى الأشخاص الذين خضعوا لعملية زرع الكلى. في فبراير 2022، حصل العلاج على تصنيف المسار السريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للوقاية من رفض الزرع. تخطط شركة Veloxis لتجارب المرحلة الثانية للعلاج تحت الجلد.
قامت شركة AbbVie أيضًا باستثمارات حديثة تتعلق بعلاجات الأجسام المضادة. وفي ديسمبر 2023، دخلت في شراكة مع BigHat Biosciences لتحديد وتطوير علاجات الأجسام المضادة في مؤشرات الأورام وعلم الأعصاب. على نطاق أوسع، في نوفمبر 2023، أعلنت شركة AbbVie عن صفقة استحواذ بقيمة 10.1 مليار دولار على شركة ImmunoGen. كان دواء الأجسام المضادة المترافق (ADC) Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) جزءًا أساسيًا من الصفقة. حصل العلاج على أولوية المراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بموجب قانون رسوم استخدام الأدوية الموصوفة طبيًا (PDUFA) بتاريخ 5 أبريل 2024.
