أعلنت شركة جلياد ساينسز (GILD.O) عن خسارة في الربع الأول يوم الخميس بعد أن تلقت رسومًا بقيمة 3.9 مليار دولار مقابل استحواذها مؤخرًا على شركة تطوير أدوية الكبد CymaBay Therapeutics، بينما ارتفعت الإيرادات بنسبة 5٪ بسبب ارتفاع مبيعات علاج فيروس نقص المناعة البشرية والأورام وأمراض الكبد.
بالنسبة لعام 2024 بأكمله، قالت شركة Gilead إنها لا تزال تتوقع مبيعات منتجات تتراوح بين 27.1 مليار دولار إلى 27.5 مليار دولار، لكنها خفضت توقعات أرباحها لتشمل الرسوم الأخيرة بالإضافة إلى النفقات الإضافية المتعلقة بصفقة CymaBay.
وقالت الشركة إنها تتوقع الآن أن تتراوح الأرباح المعدلة لعام 2024 من 3.45 دولارًا إلى 3.85 دولارًا للسهم، بانخفاض عن النطاق السابق البالغ 6.85 دولارًا إلى 7.25 دولارًا.
وقال مايكل يي المحلل في جيفريز في مذكرة بحثية “هذا متوقع في الغالب وبالتالي لا توجد مفاجآت كبيرة”.
ويتوقع محللو وول ستريت حاليًا أن تبلغ أرباح جلعاد لعام 2024 3.94 دولارًا للسهم على إيرادات تبلغ 27.5 مليار دولار، وفقًا لبيانات LSEG.
ارتفعت أسهم جلياد، التي انخفضت بنسبة 2.7٪ لتغلق عند 65.27 دولارًا يوم الخميس، بنسبة 3.3٪ عند 67.44 دولارًا بعد ساعات التداول.
وبلغ إجمالي إيرادات الشركة المصنعة للأدوية ومقرها كاليفورنيا في الربع الأول 6.69 مليار دولار، متجاوزة متوسط توقعات المحللين البالغة 6.34 مليار دولار.
سجلت شركة Gilead خسارة ربع سنوية معدلة قدرها 1.32 دولارًا للسهم، وهو ما كان أفضل من خسارة 1.48 دولارًا للسهم التي توقعها المحللون.
على أساس صافي، والذي تضمن شطب أصول بقيمة 2.4 مليار دولار تم الحصول عليها من Immunomedics في عام 2020، أعلنت شركة Gilead عن خسارة ربع سنوية قدرها 3.34 دولار للسهم الواحد.
ارتفعت مبيعات منتجات فيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 4٪ عن العام السابق لتصل إلى 4.3 مليار دولار. وارتفعت المبيعات الفصلية لدواء فيروس نقص المناعة البشرية “بكتارفي” بنسبة 10% إلى 2.9 مليار دولار، وهو ما يتماشى مع تقديرات المحللين.
ارتفعت مبيعات شركة جلياد لعلاج الأورام بنسبة 18% لتصل إلى 789 مليون دولار.
وقال دانييل أوداي، الرئيس التنفيذي لشركة جلعاد، في مقابلة: “لقد كان لدينا ربع قوي حقًا كما ينعكس في أدائنا التجاري وتنفيذنا السريري”.
وأضاف أن جلعاد لديها “54 برنامجًا سريريًا نشطًا ولا تنتهي صلاحية براءات الاختراع الرئيسية حتى نهاية عام 2030”.
وتتوقع الشركة نتائج تجارب المرحلة المحورية في وقت لاحق من هذا العام من عدة برامج رئيسية، بما في ذلك عقار السرطان Trodelvy وعقار الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية طويل المفعول.
ومن المقرر أن تقرر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول 14 أغسطس ما إذا كانت ستوافق على عقار seladelpar، وهو علاج تجريبي لمرض الكبد النادر الذي طورته شركة CymaBay.
