
أعلنت كل من شركة Ipsen وشركة Foreseen Biotechnology (Foreseen) عن اتفاقية ترخيص عالمية حصرية لـ FS001، وهو دواء مضاد للأجسام المضادة (ADC) يتميز بإمكانياته الأولى في فئته. يستهدف FS001 مستضدًا جديدًا مرتبطًا بالورم والذي يتم التعبير عنه بشكل مفرط في العديد من الأورام الصلبة ويلعب دورًا حاسمًا في تكاثر الورم وانتشاره. تم التعرف على مستضد الورم الجديد هذا باستخدام الإنتاجية العالية لشركة Foreseen، والبروتينات الترجمية المتكاملة، ومنصات الفحص المدعومة بالذكاء الاصطناعي (AI)، لتحليل مجموعتها الواسعة من عينات الأورام السريرية المميزة جيدًا.
استخدم FS001 رابطًا مبتكرًا ومستقرًا وقابلاً للانقسام مقترنًا بمثبط التوبويزوميراز I القوي. تم إثبات فعالية ما قبل السريرية لـ FS001 في نماذج السرطان المقاومة للأدوية المتعددة. تمنح الاتفاقية شركة Ipsen الحقوق العالمية الحصرية لتطوير وتصنيع وتسويق FS001.
“نحن متحمسون لإضافة FS001، ثاني شركة ADC Ipsen المرخصة هذا العام، إلى خط أنابيبنا المتنامي. قالت ماري جين هينريش: “باستخدام تكنولوجيا البروتينات المتطورة ومنصات الفحص المدعومة بالذكاء الاصطناعي، اكتشف فريق Foreseen هدفًا جديدًا وذو صلة سريريًا يمكن أن يفتح إمكانات ADC لعدد أكبر من الأشخاص الذين يعانون من أشكال السرطان التي يصعب علاجها”. ، نائب الرئيس الأول ورئيس قسم التطوير المبكر في شركة Ipsen. “بينما نستعد لبدء المرحلة الأولى من التجربة السريرية، سنقوم بتقييم FS001 في أنواع مختارة من الأورام الصلبة، والتي نأمل أن تقدم علاجات جديدة مهمة للأشخاص المصابين بالسرطان في جميع أنحاء العالم.”
وقالت كاثرين وونغ، مؤسسة ورئيسة مجلس إدارة شركة Foreseen: “توفر شراكتنا الإستراتيجية مع Ipsen تأييدًا قويًا لنهج منصة البروتينات التحويلية المتكاملة عالية الإنتاجية لدينا لاكتشاف وتطوير منتجات علاجية مبتكرة ذات إمكانات من الدرجة الأولى”. “يسعدنا أن نتعاون مع Ipsen لتطوير FS001 عالميًا، والاستفادة من سجل Ipsen القوي في تسريع التطوير السريري وتسويق العلاجات المبتكرة. نعتقد أن FS001 لديه القدرة على علاج العديد من أنواع السرطان كعامل منفرد أو بالاشتراك مع معيار الرعاية.”
إن شركة Foreseen Biotechnology مؤهلة للحصول على ما يصل إلى 1.03 مليار دولار أمريكي تشمل دفعات مقدمة وتطويرية وتنظيمية وتجارية بارزة، وعائدات متدرجة على المبيعات العالمية، بشرط نجاح التطوير والموافقات التنظيمية. وبموجب شروط الاتفاقية، ستتولى “إيبسن” المسؤولية عن أنشطة التحضير للمرحلة الأولى، بما في ذلك تقديم طلب الدواء الجديد الاستقصائي (IND)، وجميع أنشطة التطوير السريري والتصنيع والتسويق العالمي اللاحقة.