دراسة حديثة: يمكن تصنيع عقار «سونلينكا» من «جلياد» لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية مقابل 40 دولارًا سنويًا فقط
تشير دراسة جديدة إلى أن عقارًا جديدًا يوصف بأنه “أقرب لقاح على الإطلاق للقاح فيروس نقص المناعة البشرية” يمكن أن يكلف 40 دولارًا (31 جنيهًا إسترلينيًا) سنويًا لكل مريض، أي أقل بألف مرة من سعره الحالي.
Lenacapavir، الذي يباع باسم Sunlenca من قبل شركة الأدوية الأمريكية العملاقة Gilead، يكلف حاليًا 42.250 دولارًا للسنة الأولى. ويتم حث الشركة على إتاحتها بسعر أقل بألف مرة من هذا السعر في جميع أنحاء العالم.
وقالت وكالة الأمم المتحدة لمكافحة الإيدز إنها يمكن أن “تبشر بإنجاز كبير في مجال الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية” إذا كان الدواء متاحا “بسرعة وبتكلفة معقولة”.
يمكن لليناكابافير، الذي يُعطى عن طريق الحقن كل ستة أشهر، أن يمنع العدوى ويقمع فيروس نقص المناعة البشرية لدى الأشخاص المصابين بالفعل.
وفي تجربة، قدم الدواء حماية بنسبة 100% لأكثر من 5000 امرأة في جنوب إفريقيا وأوغندا، وفقًا للنتائج التي أعلنتها شركة جلعاد الشهر الماضي.
في دراسة قدمت في المؤتمر الدولي الخامس والعشرين للإيدز في ميونيخ يوم الثلاثاء، حسب الخبراء أن الحد الأدنى لسعر الإنتاج الضخم للنسخة العامة، بناءً على تكاليف مكونات وتصنيع ليناكابافير، والسماح بربح بنسبة 30٪، كان 40 دولارًا سنويًا. ، على افتراض أن 10 ملايين شخص يستخدمونه سنويًا. وقالوا إنه على المدى الطويل، ربما يحتاج 60 مليون شخص إلى تناول الدواء بشكل وقائي لخفض مستويات فيروس نقص المناعة البشرية بشكل كبير.
وقال الدكتور أندرو هيل، من جامعة ليفربول، الذي قاد البحث: “لقد حصلت على حقنة يمكن أن يحصل عليها شخص ما كل ستة أشهر ولا يصاب بفيروس نقص المناعة البشرية. وهذا هو أقرب ما وصلنا إليه من أي وقت مضى من لقاح فيروس نقص المناعة البشرية.
تعتمد معظم الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية حاليًا على الحبوب اليومية والتدابير العازلة، مثل الواقي الذكري.
ويريد الناشطون من شركة جلعاد أن تسمح بالترخيص العام من خلال مجمع براءات الاختراع للأدوية الذي تدعمه الأمم المتحدة في جميع البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل، والتي تمثل 95٪ من الإصابات بفيروس نقص المناعة البشرية. وقد تم تطبيق آليات مماثلة في سوق علاج فيروس نقص المناعة البشرية لعقود من الزمن، حيث تدفع الدول الغنية أسعاراً أعلى من الدول الفقيرة.
وقال هيل إنه إذا لم يحدث ذلك، فيجب على الدول أن تفكر في إصدار تراخيص إلزامية تسمح بتصنيع الأدوية الجنيسة في مواجهة حالة الطوارئ الصحية العامة.
وقالت شركة جلعاد إنه “من السابق لأوانه” تسعير عقار ليناكابافير للوقاية، حيث كانت تنتظر بيانات التجارب السريرية والملفات التنظيمية المحتملة، لكنها وعدت “باستراتيجية لتمكين الوصول على نطاق واسع ومستدام على مستوى العالم”.
وسيشمل ذلك كلاً من “توريد شركة جلعاد في البلدان التي تكون فيها الحاجة أكبر إلى أن يتمكن شركاء الترخيص الطوعي من توفير إصدارات عالية الجودة ومنخفضة التكلفة من ليناكابافير” وبرنامج ترخيص طوعي لـ “البلدان ذات معدل الإصابة المرتفع والمحدودة الموارد”. . وقال جلعاد إن اختيار تلك الدول مستمر.
لكن الناشطين قالوا إنه من الضروري أن تتمكن جميع البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل، بما في ذلك الدول “الشريحة العليا من الدخل المتوسط” مثل البرازيل، من الوصول إلى أشكال عامة منخفضة التكلفة من الدواء.
وقالوا إن اختيارات مماثلة في الماضي استبعدت الدول التي كان فيها وباء فيروس نقص المناعة البشرية يتزايد بشكل أسرع.
وقال هيل إن التجارب في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل جعلت قضية الوصول الشامل أقوى، مشيرة إلى إعلان هلسنكي بشأن أخلاقيات الطب، الذي نص على أن التجارب يجب أن تتم فقط على السكان الذين سيستفيدون من النتائج.
وقالت جويس أوما، كبيرة مسؤولي البرامج في Y+ Global، وهي شبكة من الشباب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، إن الحقن مرتين سنويًا سيكون “تحويلًا للشباب مثلي الذين يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية أو المعرضين لخطر الإصابة به”.
وقال أوما: “ليس من المبالغة القول إن تحقيق هدف عام 2030 المتمثل في إنهاء حالات انتقال فيروس نقص المناعة البشرية الجديدة يتوقف على ضمان حصول الناس في جنوب العالم على حق الوصول العادل إلى ليناكابافير”.
وقالت ويني بيانييما، المديرة التنفيذية لبرنامج الأمم المتحدة لمكافحة الإيدز، إن العلاج يمكن أن يكون “منقذاً للحياة” من خلال توفير خيار أكثر سرية من الأقراص اليومية للأشخاص الذين يواجهون وصمة عار بسبب إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية أو حياتهم الجنسية.
تم تعديل العنوان الرئيسي لهذه المقالة في 23 يوليو 2024 ليعكس أنه على الرغم من أن الباحث الرئيسي قال إنه “أقرب ما نكون إلى لقاح فيروس نقص المناعة البشرية”، إلا أن ليناكابافير هو دواء وليس لقاح.
