لقاح الإنفلونزا وكورونا المركب من «فايزر» و«بيونتيك» يفشل في تحقيق الهدف الرئيسي في تجربة المرحلة الثالثة

 قالت شركتا Pfizer  وBioNTech إن تجربة المرحلة الأخيرة للقاح mRNA التجريبي الخاص بهما للحماية من الأنفلونزا وكوفيد-19 وجدت أن الجرعة المركبة فشلت في تحقيق أحد الهدفين الرئيسيين للدراسة وأنهما يقومان بتقييم الخطوات التالية.

وقالت شركات الأدوية يوم الجمعة إن تجربة المرحلة الثالثة أظهرت أن اللقاح أثار استجابة مناعية قوية للأنفلونزا A، مقارنة بلقاح الأنفلونزا القياسي، لكنه أظهر نتائج أضعف ضد سلالة الأنفلونزا B.

وأظهرت التركيبة استجابات مماثلة ضد SARS-CoV-2 مثل لقاح كوفيد-19 الخاص بالشركات.
وقالت أناليسا أندرسون، رئيسة أبحاث وتطوير اللقاحات في شركة فايزر، في بيان: “ما زلنا متفائلين بشأن برنامجنا المشترك لكوفيد-19 والأنفلونزا، والذي نقوم بتقييم الخطوات التالية من أجله”.

وقالت الشركات إنها تناقش النتائج مع السلطات الصحية وتقوم بتقييم التعديلات على المرشح.

وسجلت التجربة، التي قارنت اللقاح التجريبي بلقاح الأنفلونزا المرخص ولقاح كوفيد-19 الذي قدمته الشركتان في نفس الزيارة، 8000 من البالغين الأصحاء.

وقال صانعو الأدوية إنه لم يتم تحديد أي مشكلات تتعلق بالسلامة مع اللقاح المركب.
وقالت شركة فايزر أيضًا إن تجربة المرحلة الثانية للجيل الثاني من مرشح لقاح الأنفلونزا mRNA أظهرت أن التركيبة أثارت استجابات قوية للأنفلونزا A وB، مع عدم الإبلاغ عن أي مشكلات تتعلق بالسلامة.