«نوفارتس» توقع إتفاقية ترخيص مع «بي تي سي ثيرابيوتكس» بقيمة 2.9 مليار دولار لتطوير علاج لمرض هنتنغتون
ستدفع شركة الأدوية السويسرية نوفارتيس ما يصل إلى 2.9 مليار دولار لشراء عقار بي.تي.سي ثيرابيوتيكس (PTCT.O)، وهو عقار تجريبي واعد لاضطراب عصبي يسمى مرض هنتنغتون، مما أدى إلى ارتفاع أسهم شركة التكنولوجيا الحيوية ومقرها الولايات المتحدة حوالي 14٪ يوم الاثنين.
ويتم اختبار الدواء، الذي يحمل الاسم الرمزي “PTC518″، في دراسة منتصف المرحلة للاضطراب النادر الذي يؤثر على حوالي 30 ألف شخص في الولايات المتحدة.
في وقت سابق من هذا العام، أظهرت بيانات مؤقتة مدتها 12 شهرًا من دراسة منتصف المرحلة أن جرعة 10 ملليجرام حققت ما يصل إلى 43٪ من التخفيضات المعتمدة على الجرعة لبروتين هنتنغتين المتحور، والذي يسبب تطور المرض ويضعف قدرة الشخص على التفكير والشعور. ، والتحرك.
وقال الرئيس التنفيذي ماثيو كلاين في اتصال مع المحللين: “لطالما اجتذب PTC518 اهتمام مجتمع الأدوية نظرًا لملفه الشخصي الأفضل في فئته”. وقال كلاين إن الاتفاق تم توقيعه بعد “عملية تنافسية للغاية مع العديد من الأطراف المعنية”.
وقالت شركة PTC إن شركة Novartis ستتولى تطوير وتصنيع وبيع الدواء عن طريق الفم بعد الانتهاء من الجزء المستمر من دراسة منتصف المرحلة.
العلاجات المتاحة حاليا، بما في ذلك شركة Neurocrine Biosciences (NBIX.O) وIngrezza وTeva Pharmaceutical (TEVA.TA) ومقرها إسرائيل (TEVA.TA)، Austedo، تعالج فقط الأعراض المرتبطة بالمرض ولكنها لا تستطيع إيقافه أو عكسه.
وكانت شركة نوفارتيس قد أوقفت تطوير عقارها لمرض هنتنغتون العام الماضي بعد مخاوف بشأن احتمال تلف الأعصاب لدى المرضى.
نوفارتيس، التي كانت تطارد صفقات لتعزيز خط أنابيبها للتخفيف من تأثير فقدان التفرد على الأدوية الرئيسية مثل عقار قصور القلب الأكثر مبيعًا Entresto، ستدفع مليار دولار مقدمًا ويرتبط الباقي بالمعالم.
وستتقاسم شركتا PTC وNovartis الأرباح والخسائر الأمريكية للدواء على أساس 40-60 على التوالي. PTC مؤهلة أيضًا للحصول على إتاوات مكونة من رقمين على مبيعات الدواء خارج البلاد.
