دخلت شركة Regeneron Pharmaceuticals في تعاون بحثي موسع مع شركة Intellia Therapeutics لتطوير علاجات متجمعة ومتباعدة بانتظام وقصيرة التكرارات المتناوبة (CRISPR).
ستقوم الشركتان بتطوير علاجات إضافية لتحرير الجينات تعتمد على تقنية كريسبر في الجسم الحي لعلاج الأمراض العصبية والعضلية.
ستستخدم الشراكة نواقل الفيروسات المرتبطة بالأجسام المضادة (AAV) وأنظمة التوصيل الخاصة بشركة Regeneron جنبًا إلى جنب مع أنظمة Nme2 CRISPR/Cas9 من Intellia لتوصيل النواقل الفيروسية ولتعديل الجين المستهدف بدقة.
ستقوم الشركات في البداية بتقييم هدفين في الجسم الحي غير الكبد.
ستكون Intellia مسؤولة عن تصميم منهجية التحرير، بينما ستقود Regeneron تصميم طريقة توصيل النواقل الفيروسية المستهدفة.
ستتاح لكل منهما الفرصة لقيادة التطوير المحتمل وتسويق المنتجات المرشحة لهدف واحد.
يمكن للشركة التي لا تقود هذه الأنشطة التوقيع على اتفاقية تطوير مشترك وتسويق مشترك للهدف.
صرح كريستوس كيراتسوس، الرئيس المشارك للأدوية الجينية في شركة ريجينيرون ونائب الرئيس الأول للأبحاث: “لقد اخترعت ريجينيرون وتحققت من صحتها قبل السريرية نهج AAV الموجه للأجسام المضادة والذي يعتمد على عقودنا من الخبرة في مجال الأجسام المضادة وتقنيات هندسة كبسولات AAV المطورة حديثًا لتقديم حمولات مبتكرة عبر العديد من أنواع الأنسجة المستهدفة وإعدادات المرض.
وفي أبريل 2016، وقعت الشركتان اتفاقية ترخيص وتعاون لاكتشاف وتطوير تقنية تحرير الجينات كريسبر/كاس للعلاجات داخل الجسم الحي.
وفي يونيو 2020، قاما بتوسيع تعاونهما لتطوير منتجات مشتركة لعلاج الهيموفيليا A وB.
