أعلنت شركة إيلي ليلي أن الوكالة الأوروبية للأدوية أوصت بالموافقة على دواء كيسونلا لعلاج بعض مرضى الزهايمر في مراحله المبكرة، متراجعةً عن قرارها السابق الصادر قبل أربعة أشهر.
في مارس، أفادت الوكالة أن قدرة العلاج على إبطاء التدهور المعرفي لم تكن كبيرة بما يكفي لتتفوق على خطر الإصابة بتورم دماغي خطير لدى المرضى.
وارتفعت أسهم الشركة التي يقع مقرها في إنديانابوليس بنسبة 1.2% في التعاملات الصباحية.
يُمثل كيسونلا، إلى جانب ليكمبي، من إنتاج شركة إيساي (4523.T) وشركة بيوجين (BIIB.O)، إنجازًا طال انتظاره بعد عقود من المحاولات الفاشلة لتطوير أدوية لمكافحة هذا المرض المميت الذي يُسبب الهزال العقلي.
ومع ذلك، اعتمدت الجهات التنظيمية الصحية، التي تتوخى الحذر إزاء مخاطر تورم الدماغ الحاد ونزيفه، عملية مراجعة دقيقة للغاية.
ومن المُحتمل أن يحذو كيسونلا، المُعتمد في أكثر من 13 دولة، حذو ليكمبي ليصبح ثاني علاج مُتاح في المنطقة يستهدف أحد الأسباب الكامنة وراء مرض الزهايمر.
وأفادت شركة ليلي بأن مرض الزهايمر يُصيب ما يصل إلى 6.9 مليون شخص في أوروبا، ومن المتوقع أن يتضاعف هذا الرقم تقريبًا بحلول عام 2050 مع تقدم السكان في السن.
