«فايزر» تعلن فشل دواء إنكلاكوماب لعلاج فقر الدم المنجلي في تحقيق الهدف الرئيسي في مرحلة متأخرة من التجربة
في أحدث انتكاسة تواجهها شركة فايزر لعلاجات فقر الدم المنجلي، فشل دواء إنكلاكوماب التجريبي في تحقيق الهدف الرئيسي في تجربة سريرية في مرحلة متأخرة على مرضى تبلغ أعمارهم 16 عامًا فأكثر.
وأعلنت شركة الأدوية يوم الجمعة أن نتائج التجربة لم تُظهر فرقًا يُذكر في عدد نوبات الانسداد الوعائي – وهي نوبات مؤلمة شائعة في مرض فقر الدم المنجلي – بين الأشخاص الذين تناولوا الدواء مقارنةً بمن تناولوا الدواء الوهمي.
هذا يجعل دواء إنكلاكوماب ثاني دواء يُسفر عن نتائج سلبية من استحواذ شركة فايزر عام ٢٠٢٢ على شركة غلوبال بلود ثيرابيوتكس. وقد سُحب دواء أوكسبريتا، الذي كان حجر الزاوية في صفقة الاستحواذ بقيمة ٥.٤ مليار دولار، في سبتمبر الماضي بسبب مخاطر حدوث مضاعفات مؤلمة ووفيات.
وصرح إيفان سيغرمان، المحلل في بي إم أو كابيتال ماركتس، قائلاً: “لقد كان استحواذ فايزر على غلوبال بلود مخيباً للآمال، حيث جاء فشل إنكلاكوماب بعد انسحاب أوكسبريتا عام ٢٠٢٤ من جميع الأسواق المعتمدة”.
وأضاف سيغرمان أن مساهمات الإيرادات المقدرة سابقًا بثلاثة مليارات دولار من الصفقة تبدو الآن غير مرجحة.
وأعربت شركة فايزر عن خيبة أملها من نتائج إنكلاكوماب، لكنها لا تزال ملتزمة بدعم مجتمع مرضى فقر الدم المنجلي.
ستواصل الشركة العمل على علاجاتها لفقر الدم المنجلي، بما في ذلك أوكسبريتا وأوسيفلوتور، وهو علاج آخر حصلت عليه بموجب صفقة الدم العالمية. فقر الدم المنجلي هو اضطراب دم وراثي تصبح فيه خلايا الدم الحمراء منجلية أو هلالية الشكل، ويمكن أن يسبب سكتات دماغية وتلفًا في الأعضاء والوفاة. تشمل العلاجات الحالية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا الاضطراب الوراثي دواء ليفجينيا من شركة فيرتكس فارماسوتيكالز (VRTX.O)، وكريسبر ثيرابيوتكس (CRSP.BN)، وكاسجيفي، وبلوبيرد بيو.
