صرحت الشركات يوم الأربعاء أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على لقاحات كوفيد-19 المُحدثة لجميع الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا، لكنها ضيّقت نطاق موافقتها على الأشخاص الأصغر سنًا ليقتصر على الأشخاص المعرضين لمخاطر صحية، في تحوّل عن السنوات السابقة عندما كان معظم الأشخاص مؤهلين للتطعيم. تُصنّع اللقاحات الثلاثة المعتمدة شركة فايزر، بالتعاون مع شريكتها الألمانية بيونتيك، وموديرنا، ونوفافاكس بالتعاون مع سانوفي.
صرح متحدث باسم وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، دون الخوض في التفاصيل، قائلاً: “لا يؤثر قرار اليوم على إمكانية الحصول على هذه اللقاحات. ستظل هذه اللقاحات متاحة لمن يختارونها بالتشاور مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم”.
وأعلنت شركة فايزر، أكبر مُصنّع للقاحات، إلغاء ترخيص الاستخدام الطارئ لعام 2022 للقاح كوفيد-19 للأطفال دون سن الخامسة.
ووفقًا للشركة، تمت الموافقة على لقاح سبايكفاكس المُحدّث من شركة موديرنا للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 6 أشهر فما فوق، والذين يُعانون من حالة مرضية كامنة واحدة على الأقل تُعرّضهم لخطر كبير للإصابة بكوفيد-19. وقالت الشركة إنه سيكون متاحًا في الأيام المقبلة.
أعلنت شركتا فايزر وبيونتيك عن اعتماد النسخة المُحدثة من لقاح كوميرناتي للأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و64 عامًا والذين يُعانون من حالة مرضية واحدة على الأقل عالية الخطورة، بينما تمت الموافقة على لقاح نوفافاكس وفقًا للمعايير نفسها للأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا.
وتمت الموافقة على جميع اللقاحات الثلاثة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر. وتشمل الحالات عالية الخطورة التي تغطيها الموافقات السرطان وأمراض الكلى المزمنة.
وعبّر جيسي غودمان، كبير العلماء السابق في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، عن قلقه إزاء التغييرات المُتعلقة بالأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا.
وتابع غودمان: “هل سيغطي التأمين هذا اللقاح؟ هل سيكون الحصول عليه مُعقدًا وصعبًا؟ إذا اضطر الناس إلى دفع ثمنه أو شعروا بالقلق من اضطرارهم إلى دفعه، فسيؤدي ذلك بالتأكيد إلى تقليل استخدامه”.
عادةً ما تتبع شركات التأمين توصيات لجنة الخبراء في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) التي تُقدم المشورة بشأن من ينبغي أن يتلقى اللقاحات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لكن اللجنة لم تُبدِ رأيها بعد بشأن لقاحات كوفيد المُحدّثة.
أعلنت شركة Aetna أنها تُغطي اللقاحات المُعتمدة، بما في ذلك لقاح كوفيد-19، دون أي تقاسم للتكاليف للأعضاء في الخطط المُؤمَّن عليها بالكامل، بما يتماشى مع قواعد الولايات والقواعد الفيدرالية. أما بالنسبة للخطط المُموّلة ذاتيًا التي تُديرها Aetna، فيُحدد أصحاب العمل نطاق التغطية.
تأتي هذه الموافقات المحدودة في الولايات المتحدة في الوقت الذي سارع فيه وزير الصحة روبرت إف. كينيدي الابن، وهو من أشدّ مُعارضي اللقاحات، إلى إعادة صياغة السياسة الصحية الأمريكية.
أقال كينيدي، الذي أعلن موافقات يوم الأربعاء في منصبٍ إداري، في يونيو جميع الأعضاء السبعة عشر في اللجنة الاستشارية للخبراء في مجال اللقاحات التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، قبل أن يُغيّر ثمانية أعضاء.
وفي وقتٍ سابق من هذا الشهر، سحب 500 مليون دولار من تمويل لقاح الحمض النووي الريبوزي المُرسال (mRNA)، مُؤكدًا أن وزارة الصحة والخدمات الإنسانية ستدعم “منصات لقاحات أكثر أمانًا وأوسع نطاقًا”. تعتمد لقاحات فايزر وموديرنا ضد كوفيد على الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA). وفي مايو/أيار، صرّح بأن الولايات المتحدة لم تعد توصي بتطعيم الأطفال الأصحاء والنساء الحوامل بلقاحات كوفيد-19 الروتينية، مما دفع المنظمات الطبية والعديد من الولايات إلى صياغة توصياتها الخاصة باللقاحات.
أوصت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال الأسبوع الماضي بتطعيم جميع الأطفال الصغار ضد كوفيد-19، في تحدٍّ للسياسة الفيدرالية. وأعلنت جمعية الأمراض المعدية الأمريكية يوم الأربعاء أنها تعمل مع جمعيات طبية أخرى لوضع اللمسات الأخيرة على إرشادات مُحدثة للتطعيم ضد كوفيد. وأعلنت جمعية الأمراض المعدية الأمريكية أنها تتوقع إصدار توصياتها في سبتمبر/أيلول.
