الاتحاد الأوروبي يجيز دواء «كيسونلا» من «إيلي ليلي» لعلاج الزهايمر وسط جدل طبي واسع

أجاز الاتحاد الأوروبي يوم الخميس دواء “كيسونلا” من شركة إيلي ليلي، ضمن جيل جديد من علاجات داء الزهايمر، إلا أن فوائده الحقيقية تثير جدلاً واسعاً في الأوساط الطبية.

وقالت المفوضية الأوروبية في بيان رسمي إن الموافقة تتيح طرح دواء “كيسونلا” لمعالجة حالات الضعف الإدراكي الخفيف، بما في ذلك الخرف المبكر المرتبط بداء الزهايمر.

يُعتبر “كيسونلا” القائم على جزيء دونانيماب، إلى جانب دواء “ليكيمبي” الذي ابتكرته شركتا إيساي اليابانية وبايوجين الأميركية ويعتمد على مكوّن ليكانيماب، من أبرز الأدوية الجديدة لداء الزهايمر في السنوات الأخيرة.

ويُثير هذان الدواءان جدلاً طبيًا محتدمًا: فبينما أظهرا فاعلية غير مسبوقة في التجارب السريرية، بعد عقود من الأبحاث التي لم تُفلح في إبطاء تدهور حالة المرضى، يعتقد بعض الخبراء أن تأثيرهما محدود جدًا وقد لا يحدث فرقًا ملموسًا على مستوى الفرد.