باير” تبيع عقار “ستيفارغا” (Stivarga) لعلاج السرطان إلى شركة “غرونينثال” (Grünenthal) مقابل ما يصل إلى 431 مليون دولار، وذلك في ظل بوادر منافسة جديدة.
قررت شركة “باير” (Bayer) التنازل عن عقارها القديم لعلاج السرطان “ستيفارغا” (Stivarga) لصالح مواطنتها الألمانية “غروننتال” (Grünenthal) في ظل تزايد المنافسة.
وأعلنت “غروننتال” يوم الاثنين أنها ستدفع ما يصل إلى 375 مليون يورو (431 مليون دولار) للاستحواذ على “ستيفارغا”، وهو مثبط متعدد الكيناز يُؤخذ عن طريق الفم.
ووفقاً لـ “غروننتال”، من المتوقع أن تستمر حماية براءة اختراع “ستيفارغا” حتى عام 2029 في الاتحاد الأوروبي وحتى عام 2030 في الولايات المتحدة؛ إلا أن فقدان حقوق الحصرية في الصين قد أثر بالفعل سلباً على المبيعات.
أعلنت شركة “باير” (Bayer) عن انخفاض بنسبة 18% في مبيعات عقار “ستيفارغا” (Stivarga) خلال النصف الأول من عام 2026 لتصل إلى 148 مليون يورو، وذلك نتيجة لتأثير برنامج المناقصات المركزي في الصين الخاص بالأدوية التي انتهت فترة حماية براءة اختراعها.
ومن جانبه، وصف غابرييل بارتشي، الرئيس التنفيذي لشركة “غرونينثال” (Grünenthal)، الصفقة بأنها “خطوة استراتيجية موفقة للغاية” تعكس نهج الشركة القائم على “استراتيجية منضبطة لعمليات الاندماج والاستحواذ، تركز على ضم أدوية راسخة تلبي احتياجات طبية واضحة ومستمرة وتخلق قيمة طويلة الأمد”.
وتتوقع “غرونينثال” إتمام الصفقة بحلول نهاية عام 2026 أو مطلع عام 2027، كما تقدّر الشركة أن يساهم عقار “ستيفارغا” بنحو 100 مليون يورو في أرباحها الموحدة قبل احتساب الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك (EBITDA) خلال العام المقبل.
قال بارتشي: “من خلال الاستفادة من قوة خبراتنا التجارية والتشغيلية، نرى فرصاً واضحة لتعظيم قيمة الدواء ودعم نمو شركة ’غروننتال‘ (Grünenthal) على المدى الطويل”.
وقد تواصلت “فيرس” (Fierce) مع شركة “باير” (Bayer) للاستفسار عن التغييرات المحتملة في الكوادر البشرية.
واجه عقار “ستيفارغا” (Stivarga) ضغوطاً حتى قبل تأثير نظام الشراء القائم على الحجم في الصين عام 2025، وذلك حين نقلت شركة “باير” (Bayer) حقوق الترويج الإقليمية لهذا العقار -وعقار آخر أقدم لعلاج السرطان يُدعى “نيكسافار” (Nexavar)- إلى شركة “ييفان” (Yifan Pharmaceutical) المحلية. ويواجه “ستيفارغا” منافسةً شديدةً في جميع دواعي الاستخدام الثلاثة التي حظيت بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وهي: سرطان الكبد، وسرطان القولون والمستقيم، وأورام الجهاز الهضمي اللحمية (GIST).
في حالات سرطان الكبد التي سبق علاجها بدواء نيكسافار، يُمثل دواء كابوميتيكس من شركة إكسيليكسيس منافسًا قويًا لدواء ستيفارغا. أما دواء أيفاكيت، الذي طورته في الأصل شركة بلوبرينت ميديسينز وتملكه الآن شركة سانوفي، فيستهدف طفرات معينة في أورام الجهاز الهضمي اللحمية (GIST). وفي مجال سرطان الكبد، من المتوقع أن تُصدر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قرارها بشأن دواء زانزالينتينيب التجريبي من شركة إكسيليكسيس، والذي يُستخدم مع دواء تيسنتريك من شركة روش، في مارس 2027، بعد أن تفوق هذا المزيج على دواء ستيفارغا في تجربة سريرية مباشرة من المرحلة الثالثة.
في عام 2024، شرعت شركة باير في عملية تحول متعددة السنوات تحت قيادة الرئيس التنفيذي بيل أندرسون، حيث قلصت مستويات الإدارة لتسريع التوجه التجاري نحو منتجات النمو الجديدة، مثل دواء نوبيكا لعلاج سرطان البروستاتا، ودواء كيرينديا لعلاج أمراض الكلى والقلب.
تأتي صفقة بيع شركة ستيفارغا بعد أسابيع قليلة من توقيع شركة الأدوية الألمانية صفقة محتملة بقيمة 3 مليارات يورو لبيع حصة أقلية في قسم موانع الحمل طويلة المفعول القابلة للعكس إلى شركة إدارة الأصول أبولو.
من جانبها، اعتمدت شركة غرونينتال نموذج أعمالها على شراء علامات تجارية راسخة ومدرة للدخل لتمويل البحث والتطوير وتحقيق استقرار الإيرادات. ومن بين عمليات الشراء التي قامت بها في السنوات الأخيرة، دفع 500 مليون يورو مقابل دواء نيبيدو لعلاج قصور الغدد التناسلية من شركة باير في عام 2022، وشراء شركة فايولينور فارما وعلاجها للإمساك الناتج عن استخدام المواد الأفيونية، موفانتيك، مقابل 250 مليون دولار في عام 2024.
وفي عام 2025، سجلت الشركة أرباحًا معدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك بلغت 500 مليون يورو، مع زيادة بنسبة 46% في التدفق النقدي التشغيلي ليصل إلى 309 ملايين يورو. في تقريرها السنوي الكامل لعام 2025 الصادر في مارس، أشادت شركة غرونينتال بصافي رافعتها المالية البالغة 2.24 ضعف ووضعها المالي للاستثمارات المستقبلية في البحث والتطوير وعمليات الاستحواذ الإضافية.
