أعلنت شركة Immetas Therapeutics وشركة GC Biopharma عن شراكة بحثية مشتركة لاكتشاف وتطوير علاجات جديدة لـ messenger RNA (mRNA) لمجموعة متنوعة من أمراض المناعة الذاتية. وسيستخدم التعاون منصات توصيل mRNA العلاجية والجسيمات الدهنية النانوية (LNP) من GC Biopharma جنبًا إلى جنب مع منصة ملكية Immetas لتعديل مسارات المناعة الفطرية.
تقوم شركة GC Biopharma، ومقرها كوريا الجنوبية، بالبحث في علاجات mRNA منذ عام 2017. ستقوم الشركة، المعروفة سابقًا باسم Green Cross Corporation، بتصميم وإنتاج تركيبات mRNA من أجل “التعبير عن الحمولة، واختيار LNP وتركيبات التوصيل، وتوصيف المنتج المركب”. المرشحين”، وفقًا للبيان الصحفي الصادر عن الشركة في 12 أكتوبر. وبموجب شروط الصفقة، ستقوم إيميتاس بتحديد الأهداف العلاجية وتوليد وتوصيف جزيئات الحمولة. سيساعد ذلك في التأكد من مؤشرات المرض للعلاجات الجديدة وإنشاء استراتيجيات التطوير الانتقالية والسريرية.
يقع المقر الرئيسي لشركة Immetas Therapeutics في نيوجيرسي بالولايات المتحدة، وهي متخصصة في تطوير علاجات تعديل المناعة للأمراض المزمنة الناجمة عن الالتهابات. تقوم الشركة حاليًا بالبحث عن أجسام مضادة وحيدة النسيلة ثنائية النوعية لعلاج الأورام والتي تمنع المسارات المرضية المسببة للالتهابات.
لدى GC Biopharma خط أنابيب للتطوير السريري يغطي مجالات مرضية متعددة. نجحت الشركة مؤخرًا في الحصول على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقارها المرشح لدواء فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (TTP)، GC1126A.
وفي بيان صحفي، قال نائب الرئيس التنفيذي لشركة GC Biopharma، الدكتور جاي أوك جيونج: “من خلال خبرتنا في مجال mRNA وتوصيل الجسيمات النانوية، تتيح لنا هذه الاتفاقية استكشاف مشاريع متعددة بشكل مشترك مع إمكانية إجراء تحسينات كبيرة في العلاجات المقدمة للمرضى. مع اضطرابات المناعة الذاتية.”
ويأتي هذا التعاون وسط تركيز على مستوى الصناعة على علاجات mRNA. في الآونة الأخيرة، مُنحت جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء والطب للعلماء الذين أرست أبحاثهم الأساس لموجة جديدة من علاجات ولقاحات mRNA. وقد أدت الأبحاث التي أجراها الفائزان، كاتالين كاريكو ودرو وايزمان، إلى التطوير الناجح للقاحات من شركات الأدوية العملاقة مثل فايزر وأسترازينيكا. الآن، يتم استخدام mRNA لتطوير العلاجات والأدوية الوقائية لمجموعة من المجالات، بدءًا من لقاحات RSV إلى العلاجات المناعية للسرطان. توقع تقرير GlobalData لعام 2022 أن يصل سوق علاجات mRNA العالمية إلى أكثر من 2 مليار دولار بحلول عام 2028.
