قالت صحيفة فايننشال تايمز، أمس الأحد، إن الهيئات التنظيمية في الاتحاد الأوروبي أرجأت قرار منح الموافقة على لقاح فيروس كورونا المخصص لشركة نوفافاكس.
وأضاف تقرير فايننشال تايمز، أن وكالة الأدوية الأوروبية، التي كان من المقرر أن توافق على اللقاح المحدث، طلبت المزيد من المعلومات من الشركة.
وأوضح تقرير فاينانشيال تايمز نقلًا عن شخص مطلع على الأمر، أن وكالة الأدوية الأوروبية لديها أسئلة حول فعالية الإصدار الأخير من اللقاح، وتسعى إلى التأكد من أن خصائصه ستكون هي نفسها عبر مواقع الإنتاج المختلفة، ولم تستجب نوفافاكس والوكالة الأوروبية للأدوية على الفور لطلبات رويترز للتعليق.
فيما قالت نوفافاكس، يوم الجمعة الماضي، إن لقاحها المحدث لفيروس كورونا متاح في الصيدليات الأمريكية، مثل CVS (CVS.N) وRite Aid (RAD.N)، بعد أسبوع من حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للاستخدام الطارئ لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق.
وأضاف تقرير فايننشال تايمز، أنه من المتوقع أن تعطي وكالة الأدوية الأوروبية موافقتها في غضون 4 أسابيع.
وفي وقت سابق، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، سماحها بنسخة محدثة من لقاح نوفافاكس المضاد لفيروس كورونا المستجد، للاستخدام الطارئ لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق.
واعتمدت الشركة التي يقع مقرها في ولاية ماريلاند، والتي يعد لقاحها المضاد لفيروس كورونا منتجها الوحيد الذي يتم تسويقه، إجراءات لخفض التكاليف، واستندت إلى المبيعات التجارية لجرعتها المحدثة لمساعدتها على البقاء واقفة على قدميها، وقالت الشركة إنها قد لا تكون قادرة على البقاء مذيبة بخلاف ذلك.
