في محاولة لتوسيع خط أنابيب الأورام الخاص بها، أعلنت شركة AbbVie أنها ستستحوذ على ImmunoGen بموجب اتفاقية نهائية. ستشهد عملية الاستحواذ المقترحة بقيمة 10.1 مليار دولار قيام شركة AbbVie بشراء أسهم ImmunoGen القائمة بسعر 31.26 دولارًا للسهم الواحد. ومن المتوقع أن يتم الانتهاء من عملية الاستحواذ في منتصف عام 2024.
وفي مكالمة هاتفية مع المستثمرين عقب الإعلان هذا الصباح (30 نوفمبر)، قال سكوت رينتس، نائب الرئيس التنفيذي والمدير المالي لشركة AbbVie، إن تمويل الصفقة سيكون مدفوعًا بمزيج من النقد والديون. لم تتم الإشارة إلى التقسيم الدقيق للنقد والديون، لكن رينتس يتوقع أن تنفق شركة AbbVie ما لا يقل عن ملياري دولار نقدًا في عملية الاستحواذ.
من خلال هذه الصفقة، ستحصل شركة AbbVie على أصل في Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx)، وهو الدواء المرشح الرئيسي للأجسام المضادة (ADC) لشركة ImmunoGen، والذي حصل على موافقة سريعة لعلاج مستقبلات حمض الفوليك ألفا (FRα) الإيجابية والمبيضية المقاومة للبلاتين وقناتي فالوب. أو سرطان البريتوني الأولي في نوفمبر 2022.
وفقًا لنائب الرئيس التنفيذي لشركة AbbVie والمدير التجاري الرئيسي، جيفري ستيوارت، تخطط AbbVie للاستفادة من “المسرحية الثلاثية” لدراسات ImmunoGen لتوسيع نطاق Elahere لعلاج الفئات السكانية الحساسة. وأضاف ستيوارت أن إمكانية التركيبات تجعل Elahere فريدة من نوعها.
تتم تجربة Elahere في ثلاث دراسات لسرطان المبيض الحساس للبلاتين. بالاشتراك مع Avastin (بيفاسيزوماب) من شركة Roche في دراسة المرحلة الثالثة GLORIOSA (NCT05445778)، كعلاج وحيد في تجربة المرحلة الثانية PICCOLO (NCT05041257)، ومع الكاربوبلاتين في دراسة أخرى للمرحلة الثانية (NCT05456685).
“إن المجموعة الأولى [المقاومة للبلاتين] مهمة للغاية، حيث تبلغ قيمتها السنوية أكثر من 400 مليون دولار. قال ستيوارت في المكالمة: “إن فرص التوسع في التعبيرات الحساسة والمتوسطة والخط الأمامي في نهاية المطاف هي التي من شأنها أن توازن الفرصة التي تبلغ قيمتها مليارات الدولارات”.
حققت Elahere مبيعات صافية قدرها 105.2 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2023. ووفقًا لتوقعات GlobalData المتفق عليها، من المتوقع أن تحقق ADC ذروة مبيعات تبلغ 1.43 مليار دولار في عام 2029.
اعتمدت موافقة Elahere المتسارعة على بيانات معدل الاستجابة الموضوعية الرئيسية (ORR) ومدة الاستجابة (DOR) المسجلة في المرحلة الثالثة من دراسة SORAYA (NCT04296890) التي درست الدواء في المبيض المقاوم لحمض الفوليك ألفا (FRα) ومقاوم للبلاتين وقناة فالوب. أو سرطان البريتوني الأولي. تم تصميم ADC للقضاء على الخلايا السرطانية المستهدفة عن طريق الارتباط بـ FRα، مما يؤدي إلى إطلاق داخل الخلايا لمثبط التوبولين القوي السام للخلايا DM4 والذي يوقف دورة الخلية ويسبب بعد ذلك موت الخلايا السرطانية.
في الآونة الأخيرة، في أكتوبر، قبلت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) طلب ترخيص تسويق ImmunoGen (MAA) لـ Elahere في نفس الإشارة. استند قرار وكالة الأدوية الأوروبية إلى بيانات من المرحلة الثالثة من دراسة MIRASOL (NCT04209855)، والتي أجرت مقارنة وجهاً لوجه بين Elahere مقابل العلاج الكيميائي الذي اختاره الباحث.
