قالت شركتا Biogen و Ionis Pharmaceuticals إنهما ستنهيان تطوير علاجهما التجريبي لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) بعد فشلهما في إظهار تحسن لدى المرضى في مرحلة مبكرة إلى متوسطة.
وانخفضت أسهم Biogen وIonis بنسبة 2٪ تقريبًا في تداول ما قبل السوق.
يمثل هذا انتكاسة أخرى في البحث عن علاجات جديدة لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، وهو مرض تنكس عصبي نادر يؤثر على التحكم الإرادي في الأطراف ويؤدي إلى مشاكل في التنفس. ويموت معظم المرضى بسبب المرض في غضون خمس سنوات، وفقا لبيانات الحكومة الأمريكية.
يُعرف مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، المعروف باسم مرض لو جيريج، بحوالي 60 ألف شخص في الولايات المتحدة وأوروبا.
وقالوا إن دواء بيوجين وأيونيس، BIIB105، لم ينجح بشكل كبير في الحد من التنكس العصبي أو تحسين التدابير الوظيفية مثل التنفس.
ولم يظهر الدواء أيضًا أي دليل على فائدة أي مجموعة فرعية تم تقييمها في الدراسة التي شملت 99 مريضًا.
ويأتي فشل الشركات بعد أكثر من شهر بقليل من إعلان شركة Amylyx Pharmaceuticals (AMLX.O) أنها ستسحب دواء التصلب الجانبي الضموري Relyvrio من الولايات المتحدة وكندا بعد فشل العلاج في تجربة رئيسية في مرحلة متأخرة.
في الوقت الحالي، يوجد عقاران حاصلان على الموافقة التقليدية – دواء راديكافا الذي تنتجه شركة ميتسوبيشي تانابي اليابانية، ودواء ريلوزول الجنيس – لعلاج مرض التصلب الجانبي الضموري.
وقد حصل دواء بيوجين وإيونيس الآخر لعلاج التصلب الجانبي الضموري، وهو كالسودي، على موافقة سريعة في الولايات المتحدة في أبريل من العام الماضي، بناءً على بيانات أولية.
وتخطط الشركة للحصول على الموافقة التقليدية بعد أن تحصل على بيانات من تجربة حديثة تؤكد فوائد الدواء. ومن المتوقع أن تكتمل الدراسة في عام 2027، وفقًا لسجل التجارب السريرية الحكومي.
