أعلنت شركة “جاز للأدوية” يوم الاثنين أنها ستستحوذ على شركة “أكتيو للعلوم الحيوية” (Actio Biosciences) -وهي شركة خاصة- في صفقة تصل قيمتها إلى 1.32 مليار دولار، مما يضيف إلى محفظتها علاجاً تجريبياً لنوع نادر ووراثي من الصرع لا تتوفر له حالياً أي علاجات معتمدة.
ويجري تطوير هذا العلاج، الذي يحمل الرمز ABS-1230، لحالة الصرع المرتبط بطفرة في جين KCNT1، وهو مرض شديد يتسبب في نوبات متكررة ومشاكل في النمو لدى الأطفال.
ذكرت شركة “جاز” أن مساهمي شركة “أكتيو” سيحصلون على مبلغ 820 مليون دولار مقدماً، بالإضافة إلى ما يصل إلى 500 مليون دولار كمدفوعات مشروطة بتحقيق إنجازات محددة تتعلق بالموافقات التنظيمية والمبيعات.
ووفقاً للشركة، فإن الصرع المرتبط بطفرة الجين “KCNT1” يصيب حوالي 2500 مريض في الولايات المتحدة.
وقال غريغوري رينزا، المحلل في شركة “ترويست” ، إن عملية الاستحواذ تتماشى مع استراتيجية “جاز” الرامية للتوسع في مجال الأمراض النادرة، كما تعزز محفظة الشركة لعلاجات الصرع لتتجاوز عقار “إيبيديوليكس” (Epidiolex)؛ علماً بأن “إيبيديوليكس” قد حصل على الموافقة في عام 2018 لعلاج أشكال نادرة ومحددة من الصرع.
وأشارت “جاز” إلى عدم وجود علاجات معتمدة حالياً للصرع المرتبط بطفرة “KCNT1″، وهي حالة تبدأ عادةً في مرحلة الرضاعة ويمكن أن تسبب نوبات صرع تتراوح أعدادها بين العشرات والمئات يومياً.
وذكرت الشركة أن عقار “ABS-1230” أدى إلى تقليل نوبات الصرع في دراسة أولية شملت أطفالاً، ويجري حالياً تقييمه في دراسة تهدف إلى دعم طلب الحصول على الموافقة في الولايات المتحدة.
وبحسب الشركتين، ستقوم “أكتيو” بفصل جزء من أعمالها لتأسيس شركة جديدة مملوكة ملكية خاصة قبل إتمام الصفقة، مع الاحتفاظ ببعض الموظفين والبرامج التي تركز على الأمراض العصبية النادرة.
وستحصل “جاز” على حصة أقلية في الشركة الجديدة، التي ستواصل تطوير علاج تجريبي لمرض “شاركو-ماري-توث” (Charcot-Marie-Tooth)، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر.
وتتوقع الشركتان إتمام الصفقة في الربع الرابع من عام 2026، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.
