أكملت شركة Merck، المعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، استحواذها على شركة Eyebiotech Limited (EyeBio)، والتي أصبحت الآن شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة Merck، وفقًا لبيان صحفي بتاريخ 12 يوليو 2024.
وبموجب الاتفاقية، استحوذت Merck على جميع الأسهم القائمة في EyeBio من خلال شركة تابعة لشركة Merck مقابل 0.50 دولار أمريكي تقريبًا للسهم الواحد، أو 1.3 مليار دولار أمريكي، والتي ستسجلها شركة Merck كرسوم في الربع الثالث من عام 2024 (ليتم تضمينها في نتائج المبادئ المحاسبية غير المقبولة عمومًا) ). تضيف عملية الاستحواذ المرشح الرئيسي لشركة EyeBio، Restoret (EYE103)، وهو جسم مضاد استقصائي رباعي التكافؤ وثلاثي النوعية، إلى خط أنابيب علاج أمراض العيون التابع لشركة Merck.
يعمل Restoret كمنشط لمسار إشارات موقع التكامل المرتبط بـ Wingless (Wnt)، والذي يعد جزءًا من المناعة الفطرية. يُعتقد أن مسار إشارات Wnt له دور رئيسي في تنظيم الالتهاب (1). بعد النتائج الإيجابية من دراسة المرحلة Ib/IIa (AMARONE) في المرضى الذين يعانون من الوذمة البقعية السكرية (DME) والضمور البقعي المرتبط بالعمر الوعائي الجديد (NVAMD)، ستدخل Restoret في تجربة المرحلة IIb/III المحورية في النصف الثاني من عام 2024 تقييم إمكاناته في علاج المرضى الذين يعانون من DME.
بالإضافة إلى Restoret، تكتسب Merck مرشحين آخرين من خلال عملية الاستحواذ، بما في ذلك الأصول السريرية وما قبل السريرية قيد التطوير لمنع وعلاج فقدان البصر المرتبط بتسرب الأوعية الدموية في شبكية العين، وهو عامل خطر معروف لأمراض الشبكية، وفقًا للبيان الصحفي.
يتم إعطاء الاستعادة كحقن داخل الجسم الزجاجي. هدفها هو القضاء على تسرب الأوعية الدموية في أمراض الشبكية عن طريق تثبيط مسار Wnt، ومن خلال القيام بذلك، استعادة حاجز الدم في شبكية العين والحفاظ عليه. وقالت شركة ميرك في البيان الصحفي: “تشير الأدلة قبل السريرية إلى أن تحفيز مسار Wnt في شبكية العين قد يقلل من تسرب الأوعية الدموية”.
يأتي استكمال عملية الاستحواذ على EyeBio في أعقاب عملية الاستحواذ الأخرى المخططة لشركة Merck لشركة Harpoon Therapeutics، وهي شركة متخصصة في علاج الأورام المناعية في المرحلة السريرية ومقرها الولايات المتحدة، والتي أعلنت عنها شركة Merck في يناير 2024 (2) وأكملتها في مارس 2024 (3). تضيف هذه الصفقة البالغة قيمتها 680 مليون دولار تقريبًا المرشح الرئيسي لشركة Harpoon، HPN328 (المعروف الآن باسم MK-6070)، وهو مشارك في الخلايا التائية يستهدف ligand 3 (DLL3) الشبيه بالدلتا إلى خط أنابيب Merck. DLL3 عبارة عن رابطة مثبطة من الدرجة الأولى يتم التعبير عنها بمستويات عالية في سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC) وأورام الغدد الصم العصبية. HPN328 قيد الدراسة السريرية كعلاج وحيد للسرطانات المتقدمة المرتبطة بالتعبير عن DLL3 وتتم دراسته بالاشتراك مع atezolizumab لعلاج SCLC. منحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) الدواء اليتيم المرشح للدواء في مارس 2022 لعلاج SCLC.
يمنح الاستحواذ على Harpoon أيضًا مرشحات خطوط الأنابيب الإضافية لشركة Merck، بما في ذلك HPN217، وهو عامل تفاعلي للخلايا التائية يستهدف مستضد نضوج الخلايا B حاليًا في المرحلة الأولى من التطوير السريري لعلاج المايلوما المتعددة الانتكاسية/المقاومة والعديد من المرشحين للمرحلة ما قبل السريرية، بما في ذلك HPN601، وهو استهداف مشروط المنشط جزيء التصاق الخلايا الظهارية (EpCAM) قيد التطوير لعلاج بعض المرضى الذين يعانون من أورام معبرة عن EpCAM (3).
