أخبار عربية وعالمية
-
هيئة الدواء الأمريكية توافق علي اللقاحات المحدثة لفيروس كورونا من «فايزر» و «موديرنا»
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) للقاحات mRNA Covid-19 المحدثة من شركة Moderna وPfizer-BioNTech، وComirnaty…
أكمل القراءة » -
«أسترازينيكا» تهدد بنقل إنتاج اللقاح في المملكة المتحدة إلى الولايات المتحدة
ذكرت صحيفة فايننشال تايمز يوم الخميس أن شركة AstraZeneca حذرت من أنها قد تنقل موقع تصنيع اللقاحات الخاص بها من…
أكمل القراءة » -
وكالة الأدوية البريطانية توافق علي عقار «ليكانيماب» لعلاج مرض الزهايمر
وافقت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) على ترخيص منتج دواء ليكانيماب (Leqembi) لعلاج المرضى البالغين في المراحل المبكرة…
أكمل القراءة » -
«بافاريا نورديك» تحقق 213 مليون دولار إيردات الربع الثاني من 2024 وتعقد إتفاقا لتوريد 440 ألفا من جرعات لقاحات الجدري
قفزت أسهم شركة التكنولوجيا الحيوية الدنماركية بافاريان نورديك بنسبة 13٪ يوم الخميس بعد أن أعلنت عن أرباح أقوى من المتوقع…
أكمل القراءة » -
«دار المعدات الطبية» توقع اتفاقية توزيع حصرية مع شركة «جينجي» الصينية
أعلنت شركة دار المعدات الطبية والعلمية توقيعها أمس الأربعاء، اتفاقية توزيع حصرية في المملكة مع شركة جينجي (GenGee) الصينية المتخصصة في…
أكمل القراءة » -
هيئة الدواء الأمريكية ترفض عقار «لينفوسلتاماب» من «ريجينيرون» لعلاج سرطان الدم
قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الثلاثاء إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رفضت الموافقة على علاج شركة ريجينيرون لنوع شائع…
أكمل القراءة » -
معهد «سيروم» الهندي يعمل على تطوير لقاح ضد جدري القردة
قال “أدار بوناوالا” المدير التنفيذي لمعهد “سيروم” الهندي للأمصال اليوم، الأربعاء، إن المعهد الهندي، وهو أكبر صانع للقاحات في العالم،…
أكمل القراءة » -
«الصحة العالمية» توصي بإطلاق خطط تطعيم في مناطق تفشي جدري القردة
أوصت منظمة الصحة العالمية، الدول التي سجلت إصابات بسلالة جديدة من جدري القردة ظهرت مؤخراً في أفريقيا، بإطلاق خطط تطعيم…
أكمل القراءة » -
المفوضية الأوروبية توافق على عقار «تيبكينلي» من «آبفي» لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية
منحت المفوضية الأوروبية (EC) تصريح تسويق مشروط لـ TEPKINLY (epcoritamab) من شركة AbbVie، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية IgG1، لعلاج…
أكمل القراءة » -
هيئة الدواء الأمريكية ترفع حظرها الجزئي عن العقار التجريبي للسرطان من «بيونتيك»
قالت BioNTech يوم الاثنين إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رفعت حظراً سريريًا جزئيًا عن دراسة مرحلة مبكرة لعقار السرطان…
أكمل القراءة »