انخفضت أسهم شركة Philips بأكثر من 6٪ يوم الأربعاء بعد أن قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها تنبه المرضى بشأن مشكلة جديدة تتعلق بالسلامة مع الأجهزة التي تصنعها المجموعة والتي تستخدم لعلاج توقف التنفس الانسدادي أثناء النوم.
وتواجه شركة تكنولوجيا الرعاية الصحية، ومقرها أمستردام، تداعيات الاستدعاء العالمي في يونيو 2021 لملايين أجهزة التنفس المستخدمة لعلاج توقف التنفس أثناء النوم بسبب مخاوف من أن تصبح الرغوة المستخدمة في الآلات سامة.
تتعلق المشكلة الجديدة التي حددتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بجهاز ترطيب يستخدم في جهاز علاج النوم “DreamStation 2”.
وقالت فيليبس في بيان إنها أبلغت إدارة الغذاء والدواء نفسها بالأمر بعد مراجعة أسفرت عن 270 شكوى في الأشهر الثلاثة الماضية.
وأضافت: “تجري شركة Philips Respironics مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء بشأن هذه التقارير”.
وانخفضت أسهم فيليبس 6.7 بالمئة إلى 18.26 يورو بحلول الساعة 0833 بتوقيت جرينتش.
قال محللون من ING في مذكرة أن DreamStation 2 هو خليفة جهاز DreamStation 1 الذي استخدم الرغوة المسببة للمشكلة.وقال ING: “يحتوي جهاز DS2 على السيليكون بدلاً من الرغوة المتحللة، ونتيجة لذلك يمكن للخليفة أن يبقى في الميدان، وفي كثير من الحالات تم استخدامه كآلة بديلة”.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها تلقت تقارير عن أشخاص يواجهون مشكلات حرارية مثل الحريق والدخان والحروق وغيرها من علامات ارتفاع درجة الحرارة أثناء استخدام أجهزة DreamStation 2 CPAP من Philips.
وقالت الوكالة إن التقارير تشير إلى أن المشكلات قد تكون مرتبطة بعطل كهربائي أو ميكانيكي في الآلات.
