وقعت شركة GSK اتفاقية ترخيص حصرية لمركب Hansoh Pharma B7-H3 الذي يستهدف الأجسام المضادة والأدوية المترافقة (ADC) HS-20093 لعلاج الأورام الصلبة.
وتمنح الصفقة شركة جلاكسو سميث كلاين حقوق تطوير وتسويق ADC في جميع أنحاء العالم، باستثناء البر الرئيسي للصين وتايوان وهونج كونج وماكاو.
يحق لشركة Hansoh الحصول على دفعة مقدمة قدرها 185 مليون دولار من شركة GSK.
ستقوم شركة جلاكسو سميث كلاين بعد ذلك بسداد دفعات هامة على أساس النجاح بقيمة 1.525 مليار دولار.
عند تسويق المنتج خارج المناطق المتفق عليها، سوف تتلقى هانسوه مدفوعات حقوق الملكية على صافي المبيعات.
يتألف HS-20093 من جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـB7-H3 ومتوافق مع البشر تمامًا ومرتبط بشكل مشترك بحمولة مثبط التوبويزوميراز، وهو في مرحلة التطوير لعلاج الساركوما وسرطان الرأس والرقبة وسرطان الرئة والأورام الصلبة الأخرى.
تتقدم التجارب السريرية للمرحلتين الأولى والثانية لـ ADC في الصين.
وفقًا لبيانات المرحلة الأولى من تجربة ARTEMIS-001 للأورام الصلبة المتقدمة، أظهر HS-20093 نشاطًا سريريًا أوليًا في سرطان الرئة صغير الخلايا وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة والساركوما. ولوحظ أيضًا عدد من الاستجابات المؤكدة وملف تعريف أمان يمكن التحكم فيه.
تعتزم شركة GSK بدء تجارب المرحلة الأولى من ADC خارج الصين في عام 2024.
وقال هشام عبد الله، الرئيس العالمي لأبحاث وتطوير الأورام في شركة جلاكسو سميث كلاين: “يتم التعبير عن B7-H3 بشكل كبير في مجموعة واسعة من الأورام الصلبة حيث لا تزال هناك حاجة كبيرة لخيارات علاجية جديدة.
“نحن نتطلع إلى تطوير هذا العلاج الجديد المحتمل عبر العديد من المؤشرات وفي مناهج الدمج المحتملة المستقبلية مع محفظتنا القائمة.”
يأتي هذا التطور في أعقاب اتفاقية سابقة وقعتها GSK وHansoh في أكتوبر 2023 بشأن HS-20089.
يتم تحليل ADC المستهدف B7-H4، HS-20089 في تجارب المرحلة الثانية في الصين لعلاج سرطان المبيض وبطانة الرحم والأورام الصلبة الأخرى.
ستحصل شركة GSK على حقوق الحصول على ADC ثانٍ في المرحلة السريرية لتوسيع محفظة الأورام الخاصة بها واستكمال الخبرة الحالية في تطوير علاجات للأورام الصلبة.
في ديسمبر 2023، وافقت المفوضية الأوروبية على نظام Jemperli (dostarlimab) من شركة GSK بالإضافة إلى نظام العلاج الكيميائي لمرضى سرطان بطانة الرحم المتقدم أو المتكرر لدى البالغين.
