أبرمت BioNTech اتفاقية ترخيص مع MediLink Therapeutics لتطوير مرشح مترافق للأجسام المضادة والأدوية ضد مستقبل عامل نمو البشرة البشري 3 (HER3) المعبر عنه في سرطانات الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) والثدي وسرطانات أخرى.
ستدفع BioNTech مبلغ 70 مليون دولار (66.44 مليون يورو) مقدمًا للحصول على الحقوق العالمية للتطوير والتصنيع والتسويق. ومع ذلك، ستحتفظ MediLink بحقوق تطوير المرشح وتسويقه تجاريًا في البر الرئيسي للصين وهونج كونج وماكاو، بناءً على بيان صحفي صدر في 12 أكتوبر.
يحق لشركة MediLink أيضًا الحصول على ما يصل إلى مليار دولار أمريكي في شكل مدفوعات على أساس المعالم من أجل التطوير والمعالم التنظيمية والتجارية، وفقًا للبيان الصحفي.
تم تطوير المرشح المترافق للأجسام المضادة والأدوية باستخدام تقنية الرابط القابل للتنشيط للبيئة الدقيقة للورم (TMALIN) من MediLink.
تم الكشف عن 19 صفقة ترخيص مترافقة للأدوية المضادة للأجسام المضادة تم توقيعها في النصف الأول من عام 2023 وفقًا لتحليل GlobalData. في شهر مارس، استحوذت شركة Pfizer على شركة Seagen لتتمكن من الوصول إلى محفظة وتقنيات الأدوية المضادة للأجسام المضادة.
لدى BioNTech أيضًا اتفاقية ترخيص مع Duality Biologics لتطوير العديد من اتحادات الأدوية المضادة للأجسام المضادة. ويجري تقييم هذه الأدوية لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا والأورام الصلبة الأخرى.
أعلنت شركة BioNTech عن انخفاض حاد في الإيرادات في النصف الأول من عام 2023، حيث حققت 1.44 مليار يورو في الأشهر الستة مقارنة بـ 9.57 مليار يورو في نفس الفترة من عام 2022، وفقًا للبيانات المالية للشركة. وأرجعت الشركة ذلك بشكل رئيسي إلى انخفاض مبيعات لقاح كوفيد-19 مقارنة بالعام الماضي.
وعلى الرغم من انخفاض مبيعات لقاح كوفيد-19، فقد أبرمت الشركة الألمانية عقدًا بقيمة 3.2 مليار دولار مع الحكومة الأمريكية لتزويدها بلقاحات كوفيد-19 المعدلة من شركة أوميكرون، والتي تم تطويرها بالتعاون مع شركة فايزر. تمت الموافقة على اللقاح المحدث من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق.
وفي هذا الشهر، دخلت MediLink أيضًا في شراكة مع NEXT Oncology لإجراء دراسة المرحلة الأولى في الولايات المتحدة حول مركبها الآخر من الأدوية المضادة للأجسام المضادة، YL201. ستقوم التجربة بتقييم جرعة YL201 وسلامتها.
